11月1日，圣諾醫(yī)藥公布了siRNA藥物STP705用于局部減脂（FFR）的積極臨床數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示該藥物局部皮膚反應發(fā)生率低、且具有脂肪細胞破壞活性。
STP705是圣諾醫(yī)藥的核心候選藥物，利用雙靶向抑制特性和增強的多肽納米顆粒(PNP)遞送，可直接敲低TGF-β1和COX-2基因表達。當前，STP705共有三項相關研究已進入臨床階段，分別針對鱗狀細胞原位癌(isSCC)、基底細胞癌(BCC)以及脂肪重塑。此外，STP705還獲得了治療膽管癌(CCA)和原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)的孤兒藥資格。
其中，脂肪重塑是STP705在腫瘤、炎癥等疾病之外的醫(yī)學美容領域適應癥。據(jù)公告顯示，本次圣諾醫(yī)藥所披露的研究為STP705的一項I期臨床研究，該研究旨在探索STP705用于患者腹部減脂的安全性和耐受性，并觀察其誘導脂肪細胞凋亡情況。
研究共納入8名年齡在18~65歲的受試者。研究包括3個治療周期，間隔28天給藥，每周期進行7次皮下注射，包括0.5ml及1.0ml劑量（每次注射）的STP705 120 μg、240 μg或360 μg以及1.0ml的安慰劑，注射部位為下腹部7個1cm2的區(qū)域。
研究者從最后一輪注射后28天獲得的全腹部去脂術切除標本中，采集到來自7個注射部位的組織樣本，最終得到結果如下：
總之，STP705耐受性及安全性良好，并且具有脂肪細胞破壞活性。其中STP705良好的安全性表現(xiàn)在極少出現(xiàn)局部皮膚反應（LSR），而該反應是目前在市注射減脂藥物存在的主要問題。
日前，此項研究成果在2023年秋季臨床皮膚病學會議上公布。
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