2023年11月7日，石藥集團（股票代碼：1093.HK）宣布，KN026（一種HER2雙特性抗體）聯(lián)合化療已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）納入突破性治療藥物品種名單（BTD），適應(yīng)癥為聯(lián)合化療藥物用于一線標準治療（曲妥珠單抗聯(lián)合化療）失敗的HER2陽性局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性的胃癌（包括胃-食管結(jié)合部腺癌）。
胃癌是全球最常見的消化道惡性腫瘤之一，中國每年胃癌的新發(fā)病例和死亡病例數(shù)量接近全球42%。中國胃癌患者，尤其是晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者面臨沉重的疾病負擔。胃癌患者中約15-20%存在人表皮生長因子受體2（HER2）過表達。HER2過表達與腫瘤侵襲性以及不良預(yù)后有關(guān)，因此在經(jīng)一線治療后進展或復(fù)發(fā)的HER2陽性胃癌患者，存在著巨大的尚未滿足的臨床需求。KN026在該適應(yīng)癥的臨床研究已初步顯示出療效突破，安全性良好，與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯臨床優(yōu)勢。
根據(jù)2022年11月發(fā)表在European Journal of Cancer期刊上的一項評估KN026單藥治療既往至少一種標準治療失敗的晚期HER2表達胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者中的安全性和有效性的II期臨床試驗結(jié)果，共入組45例受試者接受至少1次KN026單藥治療，其中27例為HER2高表達，14例為HER2低表達，4例無HER2表達，39例患者可評估療效。HER2高表達組客觀緩解率（ORR）為56% ，中位緩解持續(xù)時間（DoR）為9.7個月，中位隨訪時間為14.7個月，中位無進展生存期（mPFS）為8.3個月，中位總生存期（mOS）為16.3個月。最常見的≥3 級的不良事件是胃腸道疾病（5例患者，11%），沒有報告與藥物有關(guān)的死亡事件。在既往經(jīng)曲妥珠單抗治療的HER高表達的14例患者中，客觀緩解率（ORR）達到50%。上述臨床數(shù)據(jù)顯示KN026用于治療既往抗HER2治療失敗的患者有顯著的療效。
KN026在該適應(yīng)癥的Ⅲ期臨床試驗處于入組階段，目前該試驗正在順利進行中。KN026獲授予突破性治療認定，其研發(fā)和審評速度會進一步加快，有望成為第一個針對HER2靶向治療失敗的2線胃癌抗HER2治療的藥物。
關(guān)于KN026
KN026是康寧杰瑞采用具有自主知識產(chǎn)權(quán)Fc異二聚體平臺技術(shù)(CRIB)開發(fā)的HER2雙特異性抗體，可同時結(jié)合HER2的兩個非重疊表位，導(dǎo)致HER2信號阻斷，優(yōu)于曲妥珠單抗和帕妥珠單抗聯(lián)用的效果，如展示出更高的親和力，在HER2陽性腫瘤細胞株中具備優(yōu)效的腫瘤抑制作用。同時，KN026對HER2中低表達腫瘤和曲妥珠單抗抗性細胞株也有抑制作用。
KN026正在中國、美國開展多項不同階段臨床試驗，試驗結(jié)果表明，KN026具有良好的療效和安全性，在多線抗HER2治療后進展的HER2陽性乳腺癌和胃癌患者中仍然表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。目前，針對乳腺癌、胃癌/胃食管結(jié)合部癌等適應(yīng)癥的多項注冊臨床研究正在進行中。
2021年8月，康寧杰瑞與石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司（以下簡稱"津曼特生物"）就KN026簽訂了在中國內(nèi)地的開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，津曼特生物將獲得KN026在中國內(nèi)地（不包括中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)）在乳腺癌、胃癌適應(yīng)癥上的排他性開發(fā)與獨占性商業(yè)化許可權(quán)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
