2023年11月6日，隨著第六屆中國國際進口博覽會盛大啟幕，強生攜旗下醫(yī)療科技和創(chuàng)新制藥兩大業(yè)務的百余款創(chuàng)新產品閃亮登場進博舞臺，涵蓋外科、心腦血管、高發(fā)腫瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、傳染病和罕見病等諸多疾病領域。在行業(yè)領先的多元創(chuàng)新能力加持下，強生今年參展“首秀”產品占比高達三分之一，全方位展現(xiàn)了強生以跨業(yè)務的綜合實力解決嚴峻健康挑戰(zhàn)的決心，以及扎根中國助力“健康中國”建設的堅定承諾。

       創(chuàng)新為基，服務百姓健康

       強生醫(yī)療科技始終面向生物和技術的交叉領域開展創(chuàng)新，致力于解決全球最緊迫的醫(yī)療健康挑戰(zhàn)。本屆進博會共帶來近30款首秀產品，充分展示了強生在外科、骨科、眼科和介入解決方案領域的深厚實力。

       在腦卒中治療領域，強生多年來一致提倡早診早治和心腦共治的治療理念。本屆進博會上，強生分別帶來一款房顫的“全球首秀”新品和一款用于急性缺血性腦卒中治療的“中國首秀”新品。

       STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導管是一款用于治療陣發(fā)性房顫的帶壓力監(jiān)測模塊的脈沖/射頻雙能量消融導管，可在電生理導航系統(tǒng)指引下進行量化消融，更好地守護萬千房顫患者的健康心跳。

STSF DE脈沖/射頻雙能量消融導管

       EMBOGUARD™ 球囊導引導管由強生醫(yī)療科技自主研發(fā)，可以在神經介入取栓手術過程中暫時性阻斷血流，防止血栓向血管遠端逃逸，助力取栓支架及抽吸導管移除顱內血栓，為急性缺血性腦卒中患者帶來福音。

EMBOGUARD™ 球囊導引導管

       在外科手術中，合理應用手術縫線有助于手術切口的安全和有效愈合，減少術后并發(fā)癥的發(fā)生，提高手術質量。今年適逢強生抗菌縫線全球上市二十周年，全新抗菌升級解決方案——抗菌單喬™（MONOCRYL™ Plus）和抗菌普迪思™升級產品（PDS™ Plus - GAMMA）迎來“中國首秀”。

       抗菌單喬™（MONOCRYL™ Plus）精細美容縫合線可用于不同手術切口的真皮層次，進行皮內連續(xù)縫合，有助于降低手術部位感染風險，且在真皮層次為臨床提供更優(yōu)質的美容縫合產品，為患者帶來更自信的愈合效果。

抗菌單喬™（MONOCRYL™ Plus）

       抗菌普迪思™升級產品（PDS™ Plus - GAMMA）即將在中國獲批上市，更好滿足臨床切口愈合需求，助力縫合理念提升。兩款產品都在第二代抗菌縫線抗菌譜基礎上增加了“陰溝腸桿菌”，這也是誘發(fā)醫(yī)院感染和手術部位感染的常見菌種之一。同時，首 次發(fā)布抗菌效果數(shù)字聲明抗菌效果定量結果達到99.99%。

抗菌普迪思™升級產品（PDS™ Plus - GAMMA）

       在骨科領域，“中國首 發(fā)”MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)是一種骨支持式頜間固定系統(tǒng)，可通過波浪形鈦板和自鉆鎖定螺釘固定在上頜和下頜骨上，并通過在鈦板鉤和／或釘頭周圍環(huán)扎鋼絲實現(xiàn)上下頜牙弓咬合結扎，主要應用于頜面骨折和正頜截骨術后臨時咬合固定。由于結合了牙弓夾板的堅強穩(wěn)固和IMF螺釘?shù)目焖俦憬?，MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)能夠更好的解決臨床客戶的痛點，能夠給醫(yī)生帶來便捷高效的手術操作，給患者帶來更舒適的術后體驗。

MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM頜間固定系統(tǒng)

       同為 “中國首秀”的Conduit 3D打印融合器是首 個FDA批準的具有納米級特性的3D打印椎間融合器。3D打印的多孔鈦植入物具有孔隙度為80%的宏觀/微觀/納米結構，旨在模擬皮質骨松質骨，并促進骨融合。

Conduit 3D打印融合器

       強生還始終致力于守護患者全生命周期眼健康 ，兩款眼科領域的“中國首秀”新品為患者帶來新選擇。

       全球首 款純折射型老視矯正EDOF人工晶狀體TECNIS PureSee™ IOL基于TECNIS基于TECNIS平臺，無論日夜均可提供高質量視力、出色的對比敏感度。其獨有的漸進折射技術通過細微的光學變化，使其在提供從遠至近出色的連續(xù)視力基礎上實現(xiàn)類似于單焦的視覺質量和光能利用，降低對眼鏡的依賴；其光學干擾降低至TECNIS單焦水平；其設計提供更高的屈光誤差包容度，使臨床醫(yī)生更易于使用，并提高患者滿意度。

TECNIS PureSee™ IOL人工晶狀體

       ACUVUE™ OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡依托OptiBlue防藍光與 TearStable淚液維穩(wěn)高保濕雙重科技，能夠有效過濾55%藍光并提高淚膜穩(wěn)定性，使鏡片同時兼顧視覺清晰和水潤舒適兩大優(yōu)點。幫助消費者應對當下需要長時間使用電子設備的挑戰(zhàn)環(huán)境，提供消費者不一樣的舒適清晰的配戴體驗，進一步豐富日拋型隱形眼鏡的市場選擇，為消費者帶來優(yōu)質之選。

ACUVUE™OASYS MAX 1-Day日拋隱形眼鏡

       強生創(chuàng)新制藥業(yè)務始終致力于研發(fā)、引進和生產高質量的變革性療法和創(chuàng)新治療方案，滿足亟待解決的患者需求。

       “中國首秀”產品Akeega™（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）是尼拉帕利和醋酸阿比特龍復方片劑，其成分中的尼拉帕利作為 PARP抑制劑，靶向針對HRR基因（包含BRCA基因）突變，醋酸阿比特龍作為新型內分泌治療藥品，靶向針對雄激素受體（AR）。該產品已于2023年4月在歐洲獲得批準上市，同月被FDA授予優(yōu)先審評并于2023年8月在美國獲得批準上市。

Akeega™（Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets）

       “中國首秀”的T細胞重定向雙特異性抗體Talvey™（Talquetamab）是一種首 創(chuàng)的T淋巴細胞重定向雙特異性抗體，可同時結合T細胞上的CD3受體復合物和漿細胞上的多發(fā)性骨髓瘤新型靶點GPRC5D，已于2023年8月先后獲得FDA的加速批準和歐盟委員會（EC）的附條件批準，用于單藥治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

T細胞重定向雙特異性抗體Talvey™（Talquetamab）

       T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI™（Teclistamab）是一款在研的完全人源化的T細胞重定向IgG4雙特異性抗體，同時靶向BCMA和T細胞上的CD3。BCMA在多發(fā)性骨髓瘤細胞上呈現(xiàn)高水平表達Teclistamab能將CD3+T細胞重定向到表達BCMA的骨髓瘤細胞，從而殺死腫瘤細胞。2022年，Teclistamab獲得歐盟委員會（EC）的附條件批準和FDA的加速批準，成為了第一個批準用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的T細胞重定向雙特異性抗體。2022年9月，Teclistamab適用于治療既往至少接受過3線治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，其既往治療包括一種蛋白酶體抑制劑（PI）、一種免疫調節(jié)劑（IMiD）和一種抗CD38單克隆抗體，獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的突破性療法認定（BTD）。

T細胞重定向雙特異性抗體TECVAYLI™（Teclistamab）

       溢出效應，加速響應病患需求

       進博會是全球創(chuàng)新產品的首 發(fā)地與聚集地，也是持續(xù)推動創(chuàng)新加速落地的引力場。參展歷屆進博會，強生已有多款重磅產品受益于進博會強大的溢出帶動效應，以“中國速度”加速落地中國市場，更快惠及更多病患。本屆進博會上即有四款往屆明星展品返場。

       MONARCH™經自然腔道診療機器人是中國境內首 個獲批的經自然腔道診療機器人平臺。通過MONARCH™經自然腔道診療機器人可在體表無切口的情況下，經支氣管自然腔道開展診療，將加速推動肺癌診療的微創(chuàng)化和精準化，造福廣大肺結節(jié)和肺癌患者。該產品曾以“亞洲首秀”身份登陸第四屆進博會，并在第六屆進博會期間宣布在中國正式獲批。中國也成為強生醫(yī)療科技MONARCH™經自然腔道診療機器人在美國以外首 個獲得監(jiān)管機構[1]批準的市場。

       * 該監(jiān)管機構指中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）

MONARCH™經自然腔道診療機器人

       強生創(chuàng)新制藥旗下藥品兆珂速™（達雷妥尤單抗皮下注射液，英文商品名：DARZALEX FASPRO™）曾作為治療新診斷的原發(fā)性輕鏈型淀粉樣變（AL）的首秀產品亮相第四屆進博會。2023年5月，該產品正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準6個多發(fā)性骨髓瘤(MM)適應癥。目前，兆珂速™涵蓋兩大治療領域，7個適應癥。與達雷妥尤單抗傳統(tǒng)靜脈輸注給藥相比，達雷妥尤單抗注射液（皮下注射）僅需3-5分鐘內完成給藥，全速開啟MM和AL治療新時代。

兆珂速™

       強生全視的“Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機僅用了14個月就正式獲批并投入使用，此外TECNIS Synergy™躍無級™人工晶狀體曾亮相第五屆進博會，作為首 款提供33cm近視力的連續(xù)視程人工晶狀體引起了廣泛關注，當年12月依托“先行先試”政策在海南博鰲實施了首批兩臺植入手術，并于同月正式獲批。如今，Synergy™已在全國多地完成植入，為中國白內障患者帶來更好的視覺體驗。

       “Catalys白力士”眼科飛秒激光治療機

       TECNIS Synergy™躍無級™人工晶狀體

       強生全球資深副總裁、中國區(qū)主席宋為群表示：“中國市場日益成為創(chuàng)新策源地和輸出地。進博會是展示創(chuàng)新成果、加速創(chuàng)新落地、推動創(chuàng)新發(fā)展的大舞臺。得益于強生在醫(yī)療科技和創(chuàng)新制藥兩大業(yè)務領域得天獨厚的綜合實力，我們將全球領先的前沿創(chuàng)新產品和解決方案源源不斷地引進中國，并支持政府不斷提升其可及性和可負擔性，更好地服務百姓健康。我們期待在進博會的大舞臺上，推動更多的創(chuàng)新交流與合作，與行業(yè)伙伴們一起，助力中國創(chuàng)新生態(tài)體系建設，攜手本土和全球創(chuàng)新企業(yè)加快前沿醫(yī)療創(chuàng)新轉化，讓越來越多的中國創(chuàng)新在合作交流中崛起和成長，為全球貢獻中國力量，帶來更多中國創(chuàng)新！”