11月3號，和譽醫(yī)藥（港交所代碼：02256）宣布，公司在2023年11月1日至4日于愛爾蘭舉行的結(jié)締組織腫瘤學(xué)會（CTOS）年會上公布了自主研發(fā)的新一代CSF-1R抑制劑pimicotinib（ABSK021）的兩項重要臨床試驗研究進展，分別為pimicotinib正在進行的腱鞘巨細胞瘤關(guān)鍵全球多中心臨床III期試驗方案闡述和其臨床Ib期試驗數(shù)據(jù)長期隨訪后的進一步更新。
與2022年CTOS上報告的6個月早期數(shù)據(jù)相比，pimicotinib一年隨訪的療效數(shù)據(jù)得到持續(xù)改善。由IRC基于RECIST1.1評估的ORR在50mgQD隊列和25mgQD隊列中分別達到了87.5%（28/32，包括3例CR）和66.7%（8/12，包括2例CR）。
和譽醫(yī)藥在此次CTOS大會上展示的壁報核心要點如下：
摘要編號：1571943
標題：Updated efficacy and safety profile of Pimicotinib (ABSK021) in tenosynovial giant cell tumor (TGCT): 1-year follow-up from phase 1b
Pimicotinib(ABSK021)在治療腱鞘巨細胞瘤(TGCT)的療效和安全性數(shù)據(jù)更新：臨床1b期的1年隨訪
研究目的：TGCT是一種罕見的局部侵襲性腫瘤，主要由集落刺激因子1(CSF-1)基因的過表達所驅(qū)動。Pimicotinib是一款全新的口服、高選擇性的CSF-1R小分子抑制劑，對c-Kit和PDGFR的抑制作用極小。在2023年，美國FDA授予了Pimicotinib用于治療TGCT的突破性療法認定，同時歐洲藥品管理局（EMA）授予了優(yōu)先藥物（PRIME）認定。在2023年CTOS年會上，我們將報告Phase1b研究中Pimicotinib在TGCT患者中超過1年隨訪的安全性和療效數(shù)據(jù)。
研究方法：NCT04192344研究的TGCT隊列，主要用于評估Pimicotinib在不可手術(shù)的TGCT患者中的安全性和初步抗腫瘤活性。TGCT患者在本研究中具有兩種給藥方案：50mg每日一次和25mg每日一次。
結(jié)果：
患者基本特征
截至2023年5月31日，共計56例TGCT患者入組，其中50mgQD隊列44例，25mgQD隊列12例。中位年齡為39歲（范圍：18-76歲），41.1%為男性。腫瘤主要位于膝關(guān)節(jié)（48.2%）、髖關(guān)節(jié)（16.1%）和踝關(guān)節(jié)（10.7%）。在參加本研究之前，32例患者(57.1%)接受過至少一次腫瘤切除手術(shù)。
療效數(shù)據(jù)
與2022年CTOS上報告的6個月早期數(shù)據(jù)相比，本次報告的療效數(shù)據(jù)獲得持續(xù)改善。由IRC基于RECIST1.1評估的ORR在50mgQD隊列和25mgQD隊列中分別達到了87.5%（28/32，包括3例CR）和66.7%（8/12，包括2例CR）。在16例治療開始后6個月內(nèi)獲得PR且有效隨訪數(shù)據(jù)的患者中，15例（93.8%）在6個月后仍然持續(xù)緩解。在5例治療開始后6個月內(nèi)獲得SD且有效隨訪數(shù)據(jù)的患者中，4例（80%）在6個月后獲得PR。在超過1年的隨訪中，兩個隊列均觀察到了關(guān)節(jié)活動度、僵硬和疼痛的持續(xù)改善，且中位緩解持續(xù)時間（DOR）均未達到。
安全性數(shù)據(jù)
更長時間的隨訪數(shù)據(jù)表明Pimicotinib耐受性良好，中位治療持續(xù)時間為12.2個月，最長治療持續(xù)時間達到17.5個月。其中83.9%的患者仍在接受治療。最主要的TEAEs為1級或2級。最常見的藥物相關(guān)TEAEs（≥15%）包括LDH升高(80.4%)、CPK升高(67.9%)、α-HBDH升高(62.5%)、AST升高(42.9%)、淀粉酶升高(30.4%)、ALT升高(25.0%)、瘙癢(21.4%)、皮疹(19.6%)、面部水腫(19.6%)，和血脂異常(19.6%)。頭發(fā)顏色改變及嚴重肝損傷在本研究中未被觀察到，同時，血酶升高均為無癥狀且在預(yù)期范圍內(nèi)，在藥物暫停后快速恢復(fù)，所有這些都與之前的觀察結(jié)果一致。與早期的6個月內(nèi)隨訪數(shù)據(jù)相比，總體安全性大致保持一致，沒有出現(xiàn)其他明顯的不良事件。
結(jié)論：Pimicotinib展現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性和良好的安全性。隨著治療時間的延長，腫瘤持續(xù)縮小的患者數(shù)量明顯增加。當(dāng)前數(shù)據(jù)顯示TGCT患者獲得了持續(xù)的治療獲益，表明長期治療可能是最優(yōu)的治療方法。此外，一個針對既往接受過抗CSF-1/CSF-1R治療患者的隊列正在招募中，以評估Pimicotinib在此類患者中的安全性和抗腫瘤活性。
摘要編號：1572315
標題：MANEUVER Study: A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study of Pimicotinib (ABSK021) to Assess the Efficacy and Safety in Patients with Tenosynovial Giant Cell Tumor
MANEUVER研究：一項評估Pimicotinib(ABSK021)在腱鞘巨細胞瘤患者中的安全性和療效的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的III期臨床研究
研究目的：TGCT是一種罕見的局部侵襲性腫瘤，主要由集落刺激因子1(CSF-1)基因的過表達所引發(fā)。Pimicotinib是一款全新的口服、高活性和高選擇性的CSF-1R小分子抑制劑，對c-Kit和PDGFR的抑制作用極小。在一項Phase1b研究中，Pimicotinib在TGCT患者中展現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性以及良好的安全性，由IRC基于RECIST1.1評估的ORR在50mgQD劑量組中達到了77.4%（Xuetal,ASCO2023）。基于Phase1研究中不同種族的PK和PD數(shù)據(jù)，未發(fā)現(xiàn)Pimicotinib具有明顯的種族差異。Pimicotinib用于TGCT的治療已被中國NMPA和美國FDA授予突破性療法（BTD）認定，并被EMA授予優(yōu)先藥物（PRIME）認定。MANEUVER研究(NCT05804045)是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，以評估50mgQD劑量下的Pimicotinib在不可手術(shù)TGCT患者中的療效和安全性。本研究是第一個同時在亞洲、北美和歐洲針對TGCT患者中同步開展的的全球III期臨床研究。
研究設(shè)計:MANEUVER研究包括兩個部分。Part1是一個雙盲的治療階段，大約90例符合條件的受試者將按照2:1的比例被隨機分配至Pimicotinib治療組或匹配的安慰劑組，并在雙盲條件下接受50mgQD的Pimicotinib或匹配的安慰劑治療，直到完成Part1研究。隨機化將按照地理位置（中國vs非中國研究中心）進行分層。所有完成Part1研究且符合入選資格的受試者將繼續(xù)參與Part2研究。
Part2是一個開放標簽的治療階段，所有進入到本階段的受試者都將接受50mgQD開放標簽的Pimicotinib治療，直至完成24周的給藥或退出研究。在Part2中完成24周服藥的患者可能有資格繼續(xù)接受更長時間的治療。
研究終點：該研究的主要研究終點是基于RECIST1.1由盲態(tài)的獨立評審委員會（BIRC）評估的25周ORR。關(guān)鍵次要終點包括：1）由BIRC基于TVS評估的25周ORR；2）第25周時，受累關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)活動范圍相對于基線的平均變化；3）第25周時，最差僵硬度和最差疼痛數(shù)值評價量表分值相對于基線的平均變化；4）第25周時，PROMIS身體功能量表評分相對于基線的平均變化。
研究人群：關(guān)鍵的入組標準包括：1）經(jīng)組織病理學(xué)確診且不適合手術(shù)切除的TGCT患者；2）具有符合RECIST1.1定義的可測量靶病灶；3）具有完成患者報告結(jié)局（PRO）評估的意愿和能力；4）存在因TGCT腫瘤引發(fā)的癥狀（由疼痛和僵硬的程度決定）；5）年齡≥18歲。關(guān)鍵的排除標準包括：1）既往接受過高選擇性靶向CSF-1/CSF-1R抑制劑治療（既往接受過伊馬替尼和尼羅替尼治療的患者被允許納入）；2）已知的轉(zhuǎn)移性TGCT或存在MRI禁忌癥；3）隨機化前4周內(nèi)進行過大手術(shù)或接受過針對TGCT的抗腫瘤治療。本研究將設(shè)立獨立的數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（IDMC），持續(xù)監(jiān)測安全性概況，并監(jiān)督試驗的整體實施。
研究結(jié)果：患者招募正在進行中，預(yù)計在全球?qū)⒂写蠹s40個中心參與到本研究中。
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