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CPHI制藥在線 資訊 全球首 款且唯一!武田創(chuàng)新酶替代療法Adzynma獲FDA批準(zhǔn)

全球首 款且唯一!武田創(chuàng)新酶替代療法Adzynma獲FDA批準(zhǔn)

熱門推薦: 武田 cTTP Adzynma
來源:藥智頭條
  2023-11-14
近日,武田官網(wǎng)發(fā)布消息宣布FDA批準(zhǔn)其創(chuàng)新酶替代療法Adzynma(TAK-755)用于治療成人和兒童先天性血栓性血小板減少性紫癜(cTTP)。據(jù)其新聞稿稱,Adzynma是首 個(gè)也是唯一一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的重組ADAMTS13蛋白。

       近日,武田官網(wǎng)發(fā)布消息宣布FDA批準(zhǔn)其創(chuàng)新酶替代療法Adzynma(TAK-755)用于治療成人和兒童先天性血栓性血小板減少性紫癜(cTTP)。據(jù)其新聞稿稱,Adzynma是首 個(gè)也是唯一一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的重組ADAMTS13蛋白。

武田官網(wǎng)

       關(guān)于Adzynma

       Adzynma(ADAMTS13, recombinant-krhn) 是一種重組的具有血小板反應(yīng)蛋白1型重復(fù)序列的解整合素和金屬蛋白酶之成員13。ADAMTS13缺失,會(huì)導(dǎo)致血管性血友病因子(VWF)多聚體在血液中積累進(jìn)而會(huì)引起的血栓性血小板減少性紫癜(TTP)。Adzynma通過替代缺失或功能失常的ADAMTS13酶,從而起到預(yù)防和治療的作用。

       cTTP是一種罕見的慢性凝血障礙疾病,發(fā)病機(jī)制是因?yàn)锳DAMTS13酶的缺失,導(dǎo)致VWF多聚體在血液中積累。cTTP有急性和慢性兩種,急性TTP患者如果沒有接受治療,患者死亡率超過90%

       Adzynma此前被FDA授予孤兒藥資格(ODD)和快速通道資格。此外,Adzynma還獲得了EMA和厚生勞動(dòng)省的孤兒藥資格稱號(hào),用于治療TTP。

       此次獲批基于cTTP首 個(gè)隨機(jī)、對(duì)照、開放標(biāo)簽試驗(yàn)結(jié)果支持,在接受Adzynma預(yù)防性治療中,沒有患者發(fā)生急性TTP事件(n=37),而接受血漿治療的患者發(fā)生了一例急性TTP事件(n=38)。與基于血漿的療法相比,Adzynma顯示出良好的安全性。

       武田在罕見病領(lǐng)域的貢獻(xiàn)一直備受矚目。Adzynma的上市,得益于公司與FDA的緊密合作,以及該藥物獲得的優(yōu)先審查、快速通道和孤兒藥的身份。

       在新藥方面,武田收獲了Adzynma的突破性進(jìn)展,但回顧其上半年整體情況,武田還需更多的新藥驅(qū)動(dòng)力帶動(dòng)下半年的營(yíng)收。

       2023H1 業(yè)績(jī)不及預(yù)期

       砍4條管線降本增效

       近日,武田公布了2023H1 財(cái)報(bào),2023年上半年總銷售額21017億日元(約138.7億美元)同比增長(zhǎng)6.4%,增長(zhǎng)動(dòng)力來自于其新上市產(chǎn)品,但營(yíng)業(yè)利潤(rùn)卻下降了53.2%,約為1192億日元(7.9億美元)。

武田官網(wǎng)

       武田收入主要來源于5大板塊:消化道、罕見病、血漿制品、精神疾病和抗腫瘤。其中,消化道產(chǎn)品管線是最主要來源,2023H1收入5969億日元,同比增長(zhǎng)9.2%,支柱產(chǎn)品Entyvio(維多珠單抗)第二季度的單品銷售額達(dá)3917億日元(25.9億美元),同比增長(zhǎng)13%,Entyvio是武田營(yíng)收增長(zhǎng)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力。

       據(jù)其財(cái)報(bào)公告稱,由于一系列不可控因素,導(dǎo)致了公司的凈虧損增長(zhǎng),武田將全年凈利潤(rùn)預(yù)期下調(diào)了高達(dá)71%并宣布砍掉4條研發(fā)管線。

       Exkivity:肺癌治療產(chǎn)品Exkivity的一項(xiàng)一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的III期臨床試驗(yàn)(EXCLAIM-2)因?yàn)闊o療效獲益而終止。武田經(jīng)與FDA商議后決定將在美國(guó)啟動(dòng)Exkivity撤市。

       TAK-920/DNL-919:武田及其合作伙伴Denali宣布在最高劑量下出現(xiàn) "中度、可逆的血液學(xué)效應(yīng) "后,停止了阿爾茨海默氏癥(AD)候選藥物DNL-919的開發(fā)。

       TAK-611:候選藥物酶替代療法TAK-611在治療異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良(MLD)的II期試驗(yàn)中未達(dá)到主要終點(diǎn)和次要終點(diǎn)。

       TAK-105:由于數(shù)據(jù)不支持進(jìn)一步開發(fā),治療惡心和嘔吐的候選藥物 TAK-105將從第一階段開發(fā)中撤出。

       此前,武田還終止了12個(gè)研發(fā)項(xiàng)目以及放棄了AAV基因治療管線。

       Adzynma的獲批對(duì)患有cTTP的患者及其家庭不僅是一大福音,為罕見病治療開辟了新的道路,對(duì)長(zhǎng)時(shí)期處于增長(zhǎng)疲軟的武田而言,更是一劑安慰劑。此外,武田制藥的CEO Christophe Weber在最近的電話會(huì)議上向投資者表示,預(yù)計(jì)在2024年或2025年武田將恢復(fù)增長(zhǎng)

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