11月9日，阿斯利康宣布和誠(chéng)益生物就ECC5004達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。ECC5004是處于臨床研究階段的每日一次口服GLP-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RA），用于治療肥胖癥、2型糖尿病和其他心血管代謝疾病。
I期臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果顯示ECC5004具有差異化的臨床優(yōu)勢(shì)，與安慰劑相比，具有良好的耐受性，并能促進(jìn)血糖和體重的降低。
GLP-1受體激動(dòng)劑是糖尿病和肥胖癥等代謝性疾病患者的重要治療選擇。它們已被證明可以通過(guò)模仿激素GLP-1來(lái)有效降低糖化血紅蛋白(HbA1c)、促進(jìn)減重并降低心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)1。
財(cái)務(wù)條款
根據(jù)協(xié)議條款，誠(chéng)益生物將獲得1.85億美元的首付款。此外，誠(chéng)益生物未來(lái)還將有資格獲得高達(dá)18.25億美元的臨床、注冊(cè)和商業(yè)化里程碑付款，以及該產(chǎn)品凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
阿斯利康將獲得誠(chéng)益生物小分子GLP-1受體激動(dòng)劑ECC5004在中國(guó)以外所有國(guó)家和地區(qū)所有適應(yīng)癥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)益。在中國(guó)，ECC5004將由誠(chéng)益生物和阿斯利康合作共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。
關(guān)于ECC5004
ECC5004是一款每日一次、低劑量、小分子GLP-1受體激動(dòng)劑，目前正在美國(guó)進(jìn)行針對(duì)健康受試者和2型糖尿?。═2D）患者的I期臨床試驗(yàn)。ECC5004已在臨床前研究中證明具有令人滿(mǎn)意的療效和安全性。
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