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CPHI制藥在線 資訊 圣諾生物利那洛肽原料藥完成美國(guó) FDA 備案

圣諾生物利那洛肽原料藥完成美國(guó) FDA 備案

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來(lái)源:上海證券交易所
  2023-11-15
成都圣諾生物科技股份有限公司利那洛肽原料藥于近日完成美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)DMF 備案。

       成都圣諾生物科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)利那洛肽原料藥于近日完成美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)DMF 備案,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:利那洛肽原料藥/Linaclotide

       藥品持有人:成都圣諾生物制藥有限公司

       備案類型:Ⅱ類 DMF

       DMF 號(hào):035812

       二、藥品的其他情況

       利那洛肽于 2012 年 8 月 30 日獲得美國(guó) FDA 批準(zhǔn)上市,主要用于治療便秘腸易激綜合征(IBS-C)和慢性特發(fā)性便秘(CIC),是首 個(gè)具有此種作用機(jī)制的治療便秘的藥物,并于 2019 年 1 月獲得我國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)、上市,用于成人 IBS-C治療。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       本次利那洛肽原料藥完成美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)DMF備案,是公司研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理體系等綜合實(shí)力的體現(xiàn),為公司后續(xù)藥品研究積累了豐富的經(jīng)驗(yàn);同時(shí)有利于提高該產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,對(duì)公司未來(lái)的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極的影響。由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點(diǎn),上述藥品的具體銷售情況可能受到國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響,具有較大不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       

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