11月15日，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布關于公開征求《藥品注冊研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息管理與審查指導原則（試行）（征求意見稿）》意見的通知，并附《藥品注冊研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息管理與審查指導原則（試行）（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）、起草說明以及征求意見反饋表。
《征求意見稿》的起草目的如下：
藥品注冊申請人及研發(fā)生產(chǎn)主體注重合規(guī)信息收集和管理，對藥品監(jiān)管機構研判風險和有針對性的啟動注冊核查具有重要意義。為貫徹落實藥品審評審批制度改革精神，加強藥品研制環(huán)節(jié)的風險研判與防控，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）持續(xù)推進藥品注冊核查風險評估與合規(guī)審查體系建設工作。
為引導和規(guī)范藥品注冊申請人及研發(fā)生產(chǎn)主體做好合規(guī)信息的管理與審查工作，形成研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息管理的長效機制，藥審中心組織起草了《藥品注冊研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息管理與審查指導原則（試行）（征求意見稿）》。
《征求意見稿》的主體內(nèi)容分為五部分，依次為“概述”“術語及其定義”“藥品研制活動的合規(guī)管理要求”“藥品注冊申請合規(guī)信息的提交要求”“藥品監(jiān)管機構對合規(guī)信息的管理與審查”。
第一部分介紹了基于風險啟動注冊核查的監(jiān)管背景、管理與審查研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)信息的必要性、本指導原則的起草目的等。
第二部分介紹了藥品注冊研發(fā)生產(chǎn)主體、合規(guī)、合規(guī)風險、合規(guī)信息的定義和內(nèi)涵等。
第三部分介紹了對藥品研制活動合規(guī)管理的總體要求，主要從研發(fā)生產(chǎn)主體自身合規(guī)管理體系的建設運行、申請人對研發(fā)生產(chǎn)主體的遴選、研制過程中合規(guī)風險的評估與應對等方面提出總體意見和建議。
第四部分介紹了藥品注冊申請階段合規(guī)信息的提交要求，分別對合規(guī)信息的收集、提交時間與方式、合規(guī)信息的內(nèi)容作出總體要求。
第五部分介紹了藥審中心當前管理與審查合規(guī)信息的工作模式與監(jiān)管思路，包括合規(guī)信息的審查、合規(guī)管理信息庫的建設、研發(fā)生產(chǎn)主體合規(guī)風險等級的動態(tài)管理等。
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