恒瑞醫(yī)藥如何布局GLP-1藥物？
11月16日，在今日舉行的2023恒瑞醫(yī)藥研發(fā)日活動中，恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理王泉人表示，恒瑞醫(yī)藥在開發(fā)GLP-1類藥物時將可能會從三個方面進行差異化：
第一是劑量靈活可調(diào)節(jié)；第二是病人長期順應(yīng)性方面進行突破，恒瑞產(chǎn)品的半衰期可能要比同類品更長一些；第三，在減重的基礎(chǔ)上把減重帶來的臨床獲益放大，進行減重以外的適應(yīng)癥開發(fā)。
康寧杰瑞公布HER2雙抗ADC藥物最新研究結(jié)果。
11月16日，康寧杰瑞公布了JSKN003治療實體瘤的澳大利亞I期研究結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示，在30例至少經(jīng)過一次腫瘤評估患者中，ORR為46.7%，DCR為90.0%。其中HER2低表達乳腺癌患者的ORR為40.0%，HER2高表達乳腺癌患者的ORR為75.0%。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
/ 01 /
市場速遞
1）愛科百發(fā)與藥明康德達成戰(zhàn)略合作協(xié)議
11月15日，愛科百發(fā)宣布，與藥明康德簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同宣布在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域開展全面合作。
2）恒瑞醫(yī)藥：從三方面對GLP-1類藥物差異化布局
11月16日，在今日舉行的2023恒瑞醫(yī)藥研發(fā)日活動中，恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理王泉人表示，恒瑞醫(yī)藥在開發(fā)GLP-1類藥物時將可能會從三個方面進行差異化：
第一是劑量靈活可調(diào)節(jié)；第二是病人長期順應(yīng)性方面進行突破，恒瑞產(chǎn)品的半衰期可能要比同類品更長一些；第三，在減重的基礎(chǔ)上把減重帶來的臨床獲益放大，進行減重以外的適應(yīng)癥開發(fā)。
/ 02 /
醫(yī)藥動態(tài)
1）岸闊醫(yī)藥OQL036獲批臨床
11月16日，據(jù)CDE官網(wǎng)，岸闊醫(yī)藥OQL036獲批臨床，擬開展治療氟尿嘧啶類藥物引起的手足綜合征的研究。
2）盟科藥業(yè)康替唑胺片獲批臨床
11月16日，據(jù)CDE官網(wǎng)，盟科藥業(yè)康替唑胺片獲批臨床，擬開展治療耐藥革蘭氏陽性菌感染的研究。
3）潤奧生物伯瑞替尼腸溶膠囊獲批上市
11月16日，據(jù) NMPA官網(wǎng)，鞍石生物旗下潤奧生物的伯瑞替尼腸溶膠囊已正式獲批，用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
4）康寧杰瑞公布HER2雙抗ADC藥物I期研究結(jié)果
11月16日，康寧杰瑞公布了HER2雙抗ADC藥物JSKN003，治療實體瘤的澳大利亞I期研究結(jié)果。在30例至少經(jīng)過一次腫瘤評估患者中，ORR為46.7%，DCR為90.0%。其中HER2低表達乳腺癌患者的ORR為40.0%，HER2高表達乳腺癌患者的ORR為75.0%。
/ 03 /
海外藥聞
1）瑞普替尼獲FDA批準上市
11月16日，百時美施貴寶宣布，瑞普替尼已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。再鼎醫(yī)藥擁有瑞普替尼中國地區(qū)商業(yè)化權(quán)益。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
