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CPHI制藥在線 資訊 聯(lián)邦制藥三靶點(diǎn)獲批臨床;華熙生物終止引進(jìn)肉毒素

聯(lián)邦制藥三靶點(diǎn)獲批臨床;華熙生物終止引進(jìn)肉毒素

熱門推薦: GLP-1 華熙生物 聯(lián)邦制藥
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-11-20
國內(nèi)藥企跟隨GLP-1的3G時(shí)代。

       國內(nèi)藥企跟隨GLP-1的3G時(shí)代。

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),聯(lián)邦制藥三靶點(diǎn)GLP-1藥物UBT251注射液獲批臨床,擬開展治療超重或肥胖癥的研究。

       華熙生物終止引進(jìn)肉毒素。

       今日,華熙生物公告,香港全資控股子公司鉅朗公司已于9月1日與韓國公司Medytox、開曼華熙、合資公司華熙美得妥簽署一項(xiàng)終止契約。此前,雙方簽署的為肉毒素引進(jìn)協(xié)議。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場(chǎng)速遞

       1) 華熙生物與Medytox簽署終止契約

       9月4日,華熙生物公告,香港全資控股子公司鉅朗公司已于9月1日與韓國公司Medytox、開曼華熙、合資公司華熙美得妥簽署一項(xiàng)終止契約。

       2)友芝友通過港交所聆訊

       日前,友芝友通過港交所聆訊,不日將在香港主板上市。

       / 02 /

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)恒瑞醫(yī)藥SHR-2005注射液獲批臨床

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥SHR-2005注射液獲批臨床,擬開展治療膀胱癌的研究。

       2)交聯(lián)醫(yī)藥重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液獲批臨床

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),交聯(lián)醫(yī)藥重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液獲批臨床,擬聯(lián)合CHOP(環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松)用于治療CD20陽性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的研究。

       3)德昇濟(jì)醫(yī)藥注射用D3L-001獲批臨床

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),德昇濟(jì)醫(yī)藥注射用D3L-001獲批臨床,擬開展治療HER2陽性晚期實(shí)體瘤的研究。

       4)輝啟生物L(fēng)IT-00814片獲批臨床

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),輝啟生物L(fēng)IT-00814片獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

       5)默沙東MK-1084片獲批臨床

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),默沙東MK-1084片獲批臨床,擬開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。

       6)阿斯利康A(chǔ)nifrolumab注射液獲批臨床

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康A(chǔ)nifrolumab注射液獲批臨床,擬開展治療多發(fā)性肌炎的研究。

       7)聯(lián)邦制藥UBT251注射液獲批臨床

       9月4日,據(jù)CDE官網(wǎng),聯(lián)邦制藥UBT251注射液獲批臨床,擬開展治療超重或肥胖癥的研究。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)FTC批準(zhǔn)安進(jìn)收購地平線治療

       日前,F(xiàn)TC官網(wǎng)顯示,安進(jìn)收購地平線治療獲批準(zhǔn)。不過,根據(jù)協(xié)議,安進(jìn)被禁止將其任何產(chǎn)品與Tepezza或Krystexxa捆綁銷售。

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