9月4日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司宣布，注射用泰它西普（RC18，商品名：泰愛®）用于兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡（cSLE）患者的Ⅰ期臨床研究補充申請獲國家藥品監(jiān)督管理局批準，受試者年齡范圍由12-17歲擴展為5歲及以上。
這是一項在接受標準治療的 5-17 歲的活動性系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者中開展的多中心、多次給藥、單臂、開放性臨床研究，旨在評價泰它西普在中國cSLE患者中多次給藥的藥代動力學特征，以及有效性和安全性。在本研究中，5-17 歲的兒童受試者按照年齡分為 2 個隊列（12-17 歲和 5-11歲），公司正在進行隊列1（12-17歲）的臨床試驗。
此項研究于2022年4月27日首次獲批臨床，之后榮昌生物又遞交了補充申請，包含了足夠的非臨床和臨床安全性數(shù)據(jù)，此次經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）審評同意，泰它西普可開展用于5歲以上cSLE患者的臨床研究。
兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡（cSLE）是一種侵犯多系統(tǒng)和多臟器的自身免疫性疾病，特指18歲之前發(fā)病的SLE患者，目前全球發(fā)病率為每年0.3～2.5/10萬，男女患病比為1：4～5。與成人SLE相比，兒童患者往往具有起病更急、病情更重、病程更遷徙、腎臟及神經(jīng)系統(tǒng)受累更嚴重的特點，亟需療效更好、副作用更小的治療選擇。
泰它西普是由榮昌生物自主研發(fā)的一款BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創(chuàng)新藥，通過同時抑制BLyS和APRIL兩個細胞因子的過度表達，“雙管齊下”阻止B細胞的異常分化和成熟，從而治療B細胞介導的多種免疫性疾病。2021年3月，泰它西普首 個適應癥獲得國家藥監(jiān)局附條件批準上市，用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），該藥由此成為治療SLE的全球首 款雙靶標生物新藥。
2022年發(fā)表的《兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床診斷與治療專家共識》中提到了cSLE患者可使用泰它西普等生物制劑進行治療。同年5月，泰它西普的一項治療難治性cSLE患者的安全性和有效性的自身前后對照試驗臨床數(shù)據(jù)發(fā)表于《Lupus》。這是泰它西普基于cSLE真實世界臨床研究數(shù)據(jù)在國內(nèi)外的首次報道。該研究結(jié)論表明，泰它西普聯(lián)合標準治療可顯著提高cSLE患者的SRI-4反應率，可降低難治性cSLE中的糖皮質(zhì)激素劑量，并且還顯示出對狼瘡性腎炎的療效。
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