11月28日，和譽醫(yī)藥宣布已在組長單位上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院完成“一項評估ABSK021聯(lián)合化療以及ABSK021聯(lián)合化療和特瑞普利單抗治療晚期胰 腺癌患者有效性和安全性的多中心、開放標簽的II期臨床研究（方案編號:ABSK021-202）”首例患者給藥。
胰 腺癌是當前世界范圍內(nèi)第7大癌癥相關(guān)致死病因，也是死亡率最接近發(fā)病率的惡性腫瘤。胰 腺癌通常很難診斷。目前胰 腺癌沒有特異性篩查試驗，早期癥狀隱匿且不典型，診斷困難，大部分患者就診時已處于中晚期，失去根治性手術(shù)的機會。手術(shù)根治是目前治愈胰 腺癌的唯一機會。然而，超過80%的胰 腺癌患者因疾病分期較晚而失去手術(shù)機會。胰 腺癌的治療急需新突破，開發(fā)新型治療藥物和方法是未來攻克胰 腺癌的希望。
Pimicotinib是和譽醫(yī)藥獨立自主研發(fā)的一款全新口服、高選擇性、高活性CSF-1R小分子抑制劑。研究表明，阻斷CSF1/CSF1R信號通路可調(diào)節(jié)和改變巨噬細胞功能，有助于重塑腫瘤免疫抑制性微環(huán)境。Pimicotinib于2023年6月12日獲得國家藥品監(jiān)督的臨床試驗批準通知書，用于治療晚期胰 腺癌。此項研究計劃在中國開展16家研究中心，其他研究中心也陸續(xù)啟動，開始患者招募。
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