11月24日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)福建廣生中霖生物技術(shù)有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名：泰中定®）正式上市。泰中定®是口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕型、中型新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者?；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)用藥。
圖1：藥監(jiān)局獲批公告
泰中定®，又稱“T”藥，是具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗新冠病毒創(chuàng)新藥，是廣譜抗新冠病毒口服小分子3CL蛋白酶抑制劑。推薦服用劑量為：阿泰特韋0.15g（0.15gx1片）聯(lián)用利托那韋0.1g（0.1gx1片），每天2次口服給藥，連續(xù)服用5天。
圖2：阿泰特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名：泰中定®）
圖片來(lái)源：廣生堂
目前，市場(chǎng)上的抗新冠病毒特 效藥主要有：RdRp抑制劑、3CL蛋白酶抑制劑。其中3CL蛋白酶抑制劑是市場(chǎng)主流的新冠治療藥物。泰中定®（T藥）和輝瑞Paxlovid（P藥）同為3CL靶點(diǎn)。通過(guò)作用于新型冠狀病毒3CL蛋白酶，抑制病毒多聚蛋白前體的切割，進(jìn)而阻斷病毒復(fù)制，達(dá)到抗新冠病毒的作用。泰中定®相比同類抗新冠口服藥物，日服用藥劑量更低，是療效更佳的抗新冠病毒藥。更低的藥物服用量，可保證病毒抑制能力的前提下實(shí)現(xiàn)安全性。泰中定®的正式獲批，將為中國(guó)患者帶來(lái)全新的治療方案。
2022年，全國(guó)有數(shù)十家藥企針對(duì)3CL蛋白酶抑制劑的抗新冠病毒口服小分子藥物展開(kāi)了新藥研發(fā)，福建廣生堂藥業(yè)旗下子公司中霖生物研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度領(lǐng)先，位列國(guó)產(chǎn)3CL蛋白酶抑制劑研發(fā)的第一梯隊(duì)。泰中定®是廣生堂旗下第一款抗病毒創(chuàng)新藥，它的成功上市，進(jìn)一步豐富了廣生堂的產(chǎn)品管線，鞏固了廣生堂在抗病毒和肝臟健康藥物領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。同時(shí)，也進(jìn)一步豐富了國(guó)家新冠藥物儲(chǔ)備，對(duì)整個(gè)醫(yī)療健康行業(yè)意義深遠(yuǎn)。
圖3：廣生堂科技中心外景圖
圖片來(lái)源：廣生堂
據(jù)了解，泰中定®獲批上市后，廣生堂藥業(yè)將迅速啟動(dòng)泰中定的投產(chǎn)工作，實(shí)現(xiàn)快速、規(guī)?；慨a(chǎn)。同時(shí)多方布局銷售渠道，通過(guò)掛網(wǎng)、醫(yī)院、線上互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院、電商等多種渠道服務(wù)廣大患者，提高藥品普及率，以滿足急迫的臨床需求。
廣生堂藥業(yè)，堅(jiān)持從傳統(tǒng)仿制藥向創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的發(fā)展戰(zhàn)略，搶先布局抗病毒類的重磅創(chuàng)新藥，力爭(zhēng)成為中國(guó)抗病毒藥物領(lǐng)域的創(chuàng)新型領(lǐng)軍企業(yè)。
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