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諾華宣布在中國投資設立全新生產(chǎn)基地

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來源:美通社
  2023-12-04
2023年12月1日,諾華宣布將在中國投資設立一家全新的放射 性藥物生產(chǎn)基地,以加快將創(chuàng)新型放射配體療法引入中國的步伐,造福有臨床需求的國內(nèi)腫瘤患者。

       推動本地合作,加快創(chuàng)新療法引入,持續(xù)深化互信

       2023年12月1日,諾華宣布將在中國投資設立一家全新的放射 性藥物生產(chǎn)基地,以加快將創(chuàng)新型放射配體療法引入中國的步伐,造福有臨床需求的國內(nèi)腫瘤患者。

       此生產(chǎn)基地將落地浙江省海鹽縣核技術(shù)應用(同位素)產(chǎn)業(yè)園,投資總額預計將超過6億元人民幣。該基地的建設將遵循安全高效運營的最高質(zhì)量標準,在相關藥物獲得監(jiān)管部門批準許可的情況下,預計將在2026年底投入生產(chǎn)。

諾華中國與浙江省海鹽縣簽約儀式

諾華中國與浙江省海鹽縣簽約儀式

       諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理張穎表示:"中國是諾華最 具戰(zhàn)略意義的市場之一。秉持‘承諾中華'的理念,諾華扎根中國,持續(xù)投入,不斷推動本地合作,全面布局中國市場,同時與中國社會深化互信。諾華始終致力于為中國患者不斷開發(fā)并引進高臨床價值的創(chuàng)新藥。我們期待通過設立全新的生產(chǎn)基地,加快將放射配體療法引入中國的步伐,滿足臨床需求,同時助力中國核醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展和相關療法的臨床運用,為醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)的長遠發(fā)展和人民健康貢獻力量。"

       位于浙江海鹽的這一全新放射 性藥物生產(chǎn)基地建成后,將成為諾華在國內(nèi)的第二個創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地。目前,諾華在北京昌平擁有一家工廠,于1987年奠基,總投資額超過7億元人民幣,最高產(chǎn)能達年30億片制程供應和4億盒包裝供應。

       放射配體療法是新一代創(chuàng)新型靶向治療放射 性藥物,該療法可以高選擇性的靶向結(jié)合到相應的病變組織,利用輻射能量殺傷靶病變組織,且由于輻射距離適中,能夠最大限度減少對健康細胞的損害,繼而達到精準治療的目的。

       作為一家專注創(chuàng)新藥的公司,諾華聚焦于心血管、腎臟及代謝,免疫,神經(jīng)科學,腫瘤四大核心治療領域,以及化學療法、生物療法、基因與細胞療法、放射配體療法和xRNA療法五大技術(shù)平臺,不斷拓展新的研發(fā)能力和生產(chǎn)規(guī)模。

       諾華是開發(fā)放射配體精準靶向藥物的先驅(qū)和領導者。2022年3月,諾華靶向放射配體療法的一款創(chuàng)新藥物獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,用于治療既往經(jīng)雄激素受體通路抑制劑和紫杉烷化療進展且前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。2022年12月,該創(chuàng)新藥在歐盟獲批,目前尚未在國內(nèi)獲批。諾華在中國已經(jīng)同步啟動關于該療法的國際多中心臨床研究,截至2023年,諾華在全球共有約10款放射配體療法相關的在研產(chǎn)品,覆蓋一系列腫瘤疾病。

       諾華目前已在意大利、西班牙和美國分別設立了放射 性藥物生產(chǎn)基地。諾華也在評估在其他關鍵市場設立放射 性藥物生產(chǎn)基地的必要性,以滿足全球患者需求。

       諾華運營總裁 Steffen Lang 表示:"放射配體療法必須具備精密的制造技術(shù),才能確保藥物在生產(chǎn)完成數(shù)小時后就能抵達患者。在浙江海鹽設立新的生產(chǎn)基地將確保急需這些療法的患者及其醫(yī)療團隊獲得一致、可靠的治療體驗。中國是諾華的重要市場,這一新基地將使我們能夠進一步擴大諾華創(chuàng)新藥物的覆蓋范圍。"

       放射 性藥物產(chǎn)業(yè)在中國已成為國家重點支持的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),是促進醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的基礎產(chǎn)業(yè)之一。2021年6月,國家國防科技工業(yè)局、科技部、公安部、生態(tài)環(huán)境部、交通運輸部、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)療保障局、國家藥品監(jiān)督管理局等8部門正式發(fā)布《醫(yī)用同位素中長期發(fā)展規(guī)劃(2021-2035年)》,為推動放射 性藥物行業(yè)進一步發(fā)展設立了總體框架。

       2023年4月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于改革完善放射 性藥品審評審批管理體系的意見》,鼓勵以臨床價值為導向的放射 性藥品創(chuàng)新,鼓勵境外已上市原研放射 性藥品在我國境內(nèi)進口注冊,并提出將對臨床急需的放射 性藥品上市許可申請給予優(yōu)先審評審批。

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