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CPHI制藥在線 資訊 潤(rùn)都制藥原料藥艾司奧美拉唑鎂獲得化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)

潤(rùn)都制藥原料藥艾司奧美拉唑鎂獲得化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)

來(lái)源:深交所
  2023-12-04
珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的艾司奧美拉唑鎂《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。

       珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”或“本公司”)近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的艾司奧美拉唑鎂(以下簡(jiǎn)稱:“本品”)《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       1、《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》基本信息

       原料藥名稱:艾司奧美拉唑鎂

       包裝規(guī)格:25kg/桶

       申請(qǐng)人:珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司

       申請(qǐng)事項(xiàng):境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)

       受理號(hào):CYHS2260093

       登記號(hào):Y20210000622

       通知書編號(hào):2023YS00792

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,經(jīng)審查,本品符合仿制藥審批的有關(guān)規(guī)定,批準(zhǔn)生產(chǎn)本品。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。

       2、本品的藥理作用及適應(yīng)癥

       藥理作用:艾司奧美拉唑鎂是奧美拉唑的S–異構(gòu)體,呈弱堿性,在胃壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,抑制該部位的H+–K+–ATP酶 (質(zhì)子泵),進(jìn)而對(duì)基礎(chǔ)胃酸和刺激所致的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制作用。

       適應(yīng)癥:艾司奧美拉唑鎂用于胃食管反流性疾病及其癥狀的控制,還用于糜爛性反流性食管炎。與適當(dāng)?shù)目咕幝?lián)合使用,可根除幽門螺旋桿菌,從而使與其感染相關(guān)的消化性潰瘍愈合并防止復(fù)發(fā)。

       二、本品注冊(cè)情況

       2022年01月,本公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交艾司奧美拉唑鎂境內(nèi)生產(chǎn)化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)注冊(cè)申報(bào)資料并獲受理,2022年11月收到家藥品監(jiān)督管理局發(fā)出的補(bǔ)充研究通知,2023年06月本公司完成補(bǔ)充研究工作并遞交資料,2023年11月獲得《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,審評(píng)結(jié)論為批準(zhǔn)生產(chǎn)本品。

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