12月5日--歌禮制藥有限公司宣布啟動脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40（地尼法司他）治療中、重度尋常性痤瘡的III期臨床試驗。
這項III期臨床試驗是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗，旨在評估ASC40治療中、重度尋常性痤瘡的安全性和療效。480例中、重度尋常性痤瘡受試者將被按照1:1的比例隨機分至一個活性藥物組和一個安慰劑對照組，接受每日一次口服50毫克ASC40或匹配的安慰劑治療，為期12周。
主要療效終點為：第12周時，治療成功的受試者比例，受試者總皮損計數(shù)相對基線的百分比變化，以及受試者炎性皮損計數(shù)相對基線的百分比變化。治療成功的定義為：研究者總體評估（IGA）評分較基線下降≥2分，且IGA分級為光潔（0分）或幾乎光潔（1分）。
III期臨床試驗方案已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心同意，并已獲得復(fù)旦大學附屬華山醫(yī)院機構(gòu)倫理委員會批準。
2023年5月2日，歌禮宣布ASC40治療尋常性痤瘡的II期臨床試驗達到主要及關(guān)鍵次要終點，表現(xiàn)出了顯著的療效和良好的安全性。
ASC40是一種口服、選擇性小分子FASN抑制劑。ASC40治療痤瘡的機制是：（1）通過抑制人皮脂細胞的脂肪酸從頭合成（DNL），直接抑制面部皮脂生成；和（2）通過減少細胞因子分泌和Th17分化來抑制炎癥。歌禮已從SagimetBiosciencesInc.獲得ASC40在大中華區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家權(quán)益。
痤瘡是全球第八大常見疾病，影響全球超過6.4億人[1]。與口服藥物相比，外用療法的依從性更低：據(jù)估計，約有30%至40%的患者無法堅持外用治療[2]。目前，有效的口服痤瘡藥物主要是異維A酸，其可能會導致許多嚴重的不良事件，如肝毒性、聽力障礙和抑郁癥等。ASC40有望成為同類首 創(chuàng)、每日一次、患者依從性高的口服痤瘡藥物。
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