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CPHI制藥在線 資訊 諾誠(chéng)健華多項(xiàng)腫瘤管線最新數(shù)據(jù)在第65屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)(ASH)年會(huì)上公布

諾誠(chéng)健華多項(xiàng)腫瘤管線最新數(shù)據(jù)在第65屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)(ASH)年會(huì)上公布

熱門推薦: ICP-248 諾誠(chéng)健華 奧布替尼
來源:CPHI制藥在線
  2023-12-11
2023年12月11日,諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)宣布,多項(xiàng)血液腫瘤管線最新數(shù)據(jù)在第65屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)(ASH)年會(huì)上進(jìn)行了公布,其中奧布替尼聯(lián)合方案治療初治套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者研究入選口頭報(bào)告。

       2023年12月11日,諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)宣布,多項(xiàng)血液腫瘤管線最新數(shù)據(jù)在第65屆美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)(ASH)年會(huì)上進(jìn)行了公布,其中奧布替尼聯(lián)合方案治療初治套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)患者研究入選口頭報(bào)告。

       一項(xiàng)奧布替尼+來那度胺+利妥昔單抗聯(lián)合方案治療初治MCL患者的前瞻多中心II期研究(POLARIS研究):療效、安全性、突變譜和突變譜對(duì)治療應(yīng)答影響的初步分析(摘要代碼:736)

       POLARIS研究是一項(xiàng)單臂、多中心、開放標(biāo)簽II期研究,采用奧布替尼、來那度胺、利妥昔單抗三藥聯(lián)合方案治療初治MCL患者,用藥最大周期為24周期。

       截至2023年7月10日,共入組28例患者??偩徑饴剩∣RR)為100%,完全緩解率(CRR)為76.2%;中位起效時(shí)間為3個(gè)月;12個(gè)月預(yù)估緩解持續(xù)時(shí)間(DOR)率和無進(jìn)展生存期(PFS)率分別為90.9% 和 92.3%。

       初步研究結(jié)果表明,奧布替尼、來那度胺和利妥昔單抗聯(lián)合用藥具有協(xié)同抗腫瘤活性,在未經(jīng)治療的MCL患者中具有良好的安全性。

       摘要第一作者/通訊作者為天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院張會(huì)來教授。

       下一代BCL2抑制劑ICP-248治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞惡性腫瘤患者的初步安全性、藥理學(xué)和療效數(shù)據(jù)(摘要代碼:6149)

       這是一項(xiàng)I期研究,旨在評(píng)估ICP-248在復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞惡性腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)、藥效學(xué)和初步療效。

       ICP-248顯示出良好的生物利用度及PK分布,藥物暴露與給藥劑量呈現(xiàn)清晰的線性關(guān)系。未觀察到劑量限制性毒性(DLT),無藥物相關(guān)的不良事件直接導(dǎo)致的劑量中斷及劑量減低。研究未觀察到腫瘤溶解綜合征(TLS),包括實(shí)驗(yàn)室TLS。

       提交摘要時(shí),三名患者完成評(píng)估,觀察到兩例BTK抑制劑治療失敗的患者達(dá)到完全緩解(CR),微小殘留病灶(uMRD)已檢測(cè)不到。另一名患者評(píng)估為疾病穩(wěn)定,且各項(xiàng)疾病指標(biāo)呈現(xiàn)緩解趨勢(shì)。

       初步結(jié)果表明,ICP-248治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞惡性腫瘤具有良好的臨床藥理學(xué)、安全性和耐受性,并初步顯示出良好的有效性,迅速地控制疾病并且達(dá)到深度緩解,接下來將進(jìn)一步評(píng)估ICP-248治療更多患者的安全性和有效性,以及積極探索與奧布替尼聯(lián)用效果。

       摘要第一作者/通訊作者為中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院易樹華教授。

       奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗治療一線MZL的有效性和安全性(摘要代碼:6146)

       本研究回顧性分析了奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗一線治療邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的有效性和安全性。研究的主要終點(diǎn)為總緩解率(ORR),次要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)和安全性。

       研究結(jié)果顯示,ORR為90%。中位隨訪13.0個(gè)月,中位PFS尚未達(dá)到,6個(gè)月PFS率為100%。安全性良好,未報(bào)告脫靶相關(guān)不良事件,如房顫、腹瀉、大出血等。

       這項(xiàng)回顧性數(shù)據(jù)表明,奧布替尼聯(lián)合利妥昔單抗在MZL治療中具有令人鼓舞的抗腫瘤活性,并具有良好的安全性。這為MZL患者提供了潛在的一線治療策略。未來需要在前瞻性臨床試驗(yàn)中進(jìn)一步驗(yàn)證奧布替尼治療一線MZL的臨床結(jié)果。

       摘要通訊作者為復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院劉澎教授。

       更多研究成果,敬請(qǐng)瀏覽ASH官網(wǎng)。

       關(guān)于諾誠(chéng)健華

       諾誠(chéng)健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國(guó)設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

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