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CPHI制藥在線 資訊 新一代高選擇性BTK抑制劑康可期?納入2023版國家醫(yī)保目錄

新一代高選擇性BTK抑制劑康可期?納入2023版國家醫(yī)保目錄

熱門推薦: 阿斯利康 細胞淋巴瘤 康可期
來源:美通社
  2023-12-14
2023年12月13日,國家醫(yī)保局正式公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》,阿斯利康新一代高選擇性BTK抑制劑康可期?成功準入醫(yī)保目錄,本品單藥適用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤患者,極大提升該創(chuàng)新藥物的可及性與可負擔性,助力更多的中國MCL患者實現(xiàn)高質量長生存。

助力套細胞淋巴瘤患者實現(xiàn)高質量長生存

       2023年12月13日,國家醫(yī)保局正式公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2023年版)》,阿斯利康新一代高選擇性BTK抑制劑康可期®(通用名:阿可替尼膠囊,以下簡稱"阿可替尼")成功準入醫(yī)保目錄,本品單藥適用于既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者,極大提升該創(chuàng)新藥物的可及性與可負擔性,助力更多的中國MCL患者實現(xiàn)高質量長生存。

       近年來,隨著我國人口老齡化程度的持續(xù)加深,老年惡性血液病的患病人數(shù)也在逐年增加。其中套細胞淋巴瘤(MCL)是一種少見的非霍奇金淋巴瘤(NHL),臨床上通常具有侵襲性,目前尚不可治愈?;颊吣挲g通常在 60 歲左右,且確診時80%以上處于疾病晚期(III 期或 IV 期)[1],不僅嚴重影響了患者的銀齡生活,更為其生命健康帶來了嚴重威脅。此外,由于套細胞淋巴瘤(MCL)患者多數(shù)為老年人,他們可能同時患有其他基礎疾病,導致難以耐受傳統(tǒng)化療的毒性,另外盡管患者對初始治療敏感,但一線治療后仍有復發(fā)可能,且復發(fā)率較高[2]。數(shù)據(jù)顯示,我國MCL患者生存時間 10 年以上的僅占 8%[3],常規(guī)化療 5 年生存率< 30%[4],在實現(xiàn)長生存之路上仍"舉步維艱"。

       隨著科學進步,越來越多的創(chuàng)新藥品問世,也讓患者有了更多長期生存的治療選擇。其中,BTK抑制劑作為治療套細胞淋巴瘤的靶向療法之一,主要通過抑制腫瘤細胞復制和轉移所需的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的活性發(fā)揮抗癌作用,已成為 MCL 二線及以后治療的首選方案[5]。阿可替尼作為全球首 款新一代高選擇性 BTK 抑制劑,全球研究的長期隨訪結果顯示,在既往至少接受過一種治療的 MCL 患者的治療中,顯示出了長達 59.2 個月的中位總生存期 (OS),且通過分子結構的創(chuàng)新優(yōu)化,提高了其對BTK靶點的選擇性[6],與脫靶效應相關不良事件(例如腹瀉、高血壓、出血、關節(jié)痛等)風險較低,這對于本身有基礎疾病、耐受性較差的老年患者,有助于降低他們的治療負擔及治療中止率,總體安全性良好[7]。中國臨床腫瘤學會(CSCO)淋巴瘤診療指南(2022)將阿可替尼與其他 BTK抑制劑一起列入治療既往至少接受過一種治療的 MCL 患者的 Ⅰ 級推薦;中國抗癌協(xié)會(CACA)發(fā)布的《套細胞淋巴瘤診斷與治療中國指南(2022年版)》也將包括阿可替尼在內的 BTK 抑制劑列入了針對既往至少接受過一種治療的 MCL 患者的挽救性治療優(yōu)選方案推薦。

       哈爾濱血液病腫瘤研究所所長、中國臨床腫瘤學會(CSCO)監(jiān)事會監(jiān)事長馬軍教授表示:"套細胞淋巴瘤患者的主要治療目標是延長生存時間,改善生活質量,但在 BTK 抑制劑出現(xiàn)之前,針對這類患者,臨床上缺乏效果令人滿意的治療方案。作為新一代BTK抑制劑,阿可替尼今年在國內獲批上市并順利納入國家醫(yī)保目錄,不僅為我國MCL患者提供了國際同步的治療新選擇,也可在長期治療的安全性和生存獲益上給予患者更多信心和希望。"

       北京大學腫瘤醫(yī)院黨委書記、淋巴腫瘤內科主任醫(yī)師朱軍教授表示:"由于套細胞淋巴瘤患者多數(shù)為老年人,新一代 BTK 抑制劑阿可替尼相對現(xiàn)有的治療方案,對靶點選擇性高、副作用少、緩解率高,病人往往更容易接受和堅持長期治療,意味著該方案能帶給患者更好的獲益。此次阿可替尼納入國家醫(yī)保目錄,能夠極大減輕患者經(jīng)濟負擔,從而提高規(guī)范治療的可及性和依從性,延長患者高質量生存時間。"

       阿斯利康中國腫瘤事業(yè)部總經(jīng)理陳康偉先生表示:"阿可替尼是阿斯利康血液腫瘤領域的基石,它已經(jīng)在全球范圍內惠及數(shù)萬例不同類型的血液腫瘤患者,為其提供了有效且可耐受的新治療選擇。阿可替尼今年年初在中國獲批,年末又成功納入國家醫(yī)保目錄,意義非凡,也進一步踐行了阿斯利康讓中國患者獲益于創(chuàng)新藥物的使命,未來我們將不斷帶來創(chuàng)新的治療方案,滿足患者未盡之需,提高創(chuàng)新藥物可及性,幫助廣大患者實現(xiàn)高質量的長生存,助力‘健康中國2030'戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)。"

       [1] 中國抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會,中華醫(yī)學會血液學分會,中國臨床腫瘤學會淋巴瘤專家委員會.套細胞淋巴瘤診斷與治療中國指南(2022年版)[J].中華血液學雜志, 2022, 43(8):7.

       [2] Dreyling M, et al. Leuk Lymphoma. 2018 Aug;59(8):1814-1828.

       [3] AmJ Hematol. 2017 Aug;92(8):806-813.

       [4] McKay,P., Leach, M., et al. (2012). Br J Haematol. 159(4): 405-26.

       [5] Dreyling M, et al. Leuk Lymphoma. 2018 Aug;59(8):1814-1828

       [6] Pal Singh S, Dammeijer F, Hendriks RW. Role of Bruton's tyrosine kinase in B cells and malignancies. Mol Cancer. 2018 Feb 19;17(1):57.

       [7] Michael Wang, MD et al. Blood (2020) 136 (Supplement 1): 38–39.

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