康希諾生物股份公司（以下簡稱“公司”）的吸附破傷風 疫苗于近日正式啟動I期臨床試驗，并完成首例受試者入組。
一、產品基本情況
破傷風是由破傷風梭狀芽孢桿菌（破傷風桿菌）感染機體導致的一種急性感染性疾病，破傷風桿菌產生的一種外毒素即破傷風痙攣毒素，是破傷風的致病因子，可引起全身骨骼肌強直性收縮和陣發(fā)性痙攣。重癥破傷風患者可并發(fā)喉痙攣、窒息、肺部感染和器官功能衰竭，病死率高達 30%-50%，在無醫(yī)療干預的情況下病死率接近 100%，是一種極為嚴重的潛在致命性疾病。
公司研發(fā)的吸附破傷風 疫苗采用無動物源培養(yǎng)基進行發(fā)酵，更加安全，已確定產業(yè)化規(guī)模工藝，工藝穩(wěn)定。該款疫苗主要用于非新生兒破傷風預防，將進一步豐富公司產品管線，提升公司核心競爭力。
二、臨床試驗相關情況
吸附破傷風 疫苗開展的為評價在 18 歲及以上人群中接種一劑該款疫苗后的安全性的隨機、盲法、陽性對照 I 期臨床試驗。
三、風險提示
疫苗研發(fā)是一項復雜嚴謹?shù)目茖W活動，難度大、周期長，在上市銷售前需要申請臨床試驗、進行臨床試驗、申請藥品注冊上市許可等。同時，經查詢國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，目前國內已有六款吸附破傷風 疫苗獲得生產注冊批件。公司會按國家藥品注冊的相關規(guī)定和要求開展臨床試驗，臨床試驗進程和結果及產品上市進度具有不確定性，公司信息以公司指定披露媒體以及上海證券交易所網(wǎng)站刊登的公告為準。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
特此公告。
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