12月20日，榮昌生物制藥（煙臺(tái)）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普治療成人活動(dòng)性原發(fā)性干燥綜合征的全球多中心 Ⅲ 期臨床IND獲得美國FDA的批準(zhǔn)，將在全球多個(gè)國家和地區(qū)展開臨床研究。
這是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的 Ⅲ 期臨床研究，旨在評(píng)估泰它西普治療成人活動(dòng)性原發(fā)性干燥綜合征（pSS）的療效與安全性，并進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)特征、藥效學(xué)與免疫原性的評(píng)估。
在之前的一系列非臨床項(xiàng)目與臨床試驗(yàn)中，泰它西普針對(duì)成年pSS患者的療效與安全性已經(jīng)被證實(shí)。在國內(nèi)一項(xiàng)42名成年pSS患者參與的Ⅱ期研究（18C012）中，240毫克和160毫克注射用泰它西普給藥方案均顯現(xiàn)出良好的療效與耐受性。此次為期48周的全球性 Ⅲ 期臨床研究選擇160毫克給藥方案，以評(píng)估注射用泰它西普在全球 pSS 患者中的最 佳收益風(fēng)險(xiǎn)比。
原發(fā)性干燥綜合征（primary Sj?gren's syndrome，pSS）是一種以自身免疫性外分泌病為特征的常見風(fēng)濕病，主要臨床特征為自身免疫損傷引起的腺體功能障礙導(dǎo)致的眼、口干燥，同時(shí)還可累及多器官系統(tǒng)。研究表明，B細(xì)胞是參與pSS發(fā)病的關(guān)鍵免疫細(xì)胞，B細(xì)胞過度活化是pSS的致病標(biāo)志，長(zhǎng)期以來一直被視為干預(yù)的關(guān)鍵靶點(diǎn)。
泰它西普是由榮昌生物自主研發(fā)的一款BLyS/APRIL雙靶點(diǎn)融合蛋白創(chuàng)新藥，通過同時(shí)抑制BLyS和APRIL兩個(gè)細(xì)胞因子的過度表達(dá)，“雙管齊下”阻止B細(xì)胞的異常分化和成熟，從而治療B細(xì)胞介導(dǎo)的多種自身免疫性疾病。目前，在國內(nèi)，泰它西普系統(tǒng)性紅斑狼瘡已獲國家藥監(jiān)局完全上市批準(zhǔn)，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎上市申請(qǐng)已獲國家藥監(jiān)局受理，重癥肌無力、原發(fā)性干燥綜合征、IgA腎病、視神經(jīng)脊髓炎頻譜系疾病等適應(yīng)癥的Ⅲ期臨床正在進(jìn)行中。在海外，泰它西普系統(tǒng)性紅斑狼瘡的Ⅲ期臨床正在順利推進(jìn)，原發(fā)性干燥綜合征、重癥肌無力的Ⅲ期臨床已獲FDA批準(zhǔn)。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
