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CPHI制藥在線 資訊 全球首 款HER3 ADC藥物申請上市;上交所終止華脈泰科發(fā)行上市審核

全球首 款HER3 ADC藥物申請上市;上交所終止華脈泰科發(fā)行上市審核

熱門推薦: HER3 ADC 華脈泰科 上交所
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-12-26
全球首 款HER3 ADC藥物申請上市。

       全球首 款HER3 ADC藥物申請上市。

       12月22日,第一三共和默沙東宣布,HER3-DXd的上市申請,獲FDA受理并予以優(yōu)先審評,適應(yīng)癥為既往至少接受過兩種系統(tǒng)治療的EGFR突變型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。

       HER3 ADC,將會帶來怎樣的表現(xiàn)?

       上交所上市難度不小。

       12月25日,因北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司及其保薦人撤回發(fā)行上市申請,上交所終止其發(fā)行上市審核。下一個(gè),誰又會撤回上市申請?

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)上交所終止華脈泰科發(fā)行上市審核

       12月25日,因北京華脈泰科醫(yī)療器械股份有限公司及其保薦人撤回發(fā)行上市申請,上交所終止其發(fā)行上市審核。

       2)做強(qiáng)“一號產(chǎn)業(yè)” ,蘇州市政府召開生物醫(yī)藥專班工作推進(jìn)會

       日前,蘇州市政府召開蘇州市生物醫(yī)藥專班工作推進(jìn)會,分析研判當(dāng)前全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展形勢,安排部署下一階段重點(diǎn)工作。會議指出,要把支持生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展放在突出位置,優(yōu)化專班機(jī)制,加強(qiáng)統(tǒng)籌調(diào)度,切實(shí)提振產(chǎn)業(yè)發(fā)展信心,聚力把“一號產(chǎn)業(yè)”做大做強(qiáng)。

       3)沃氪醫(yī)療完成IPO境外上市備案

       日前,據(jù)證監(jiān)會官網(wǎng),沃氪醫(yī)療赴美IPO的上市備案已經(jīng)完成。

       4)億騰醫(yī)藥完成IPO境外上市備案

       日前,據(jù)證監(jiān)會官網(wǎng),億騰醫(yī)藥赴港IPO的上市備案已經(jīng)完成。

       5)齊魯制藥引進(jìn)PCSK9小核酸藥物

       12月25日,瑞博生物宣布與齊魯制藥簽訂技術(shù)許可協(xié)議,將抗PCSK9小核酸新藥RBD7022在中國內(nèi)地、香港及澳門地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利授權(quán)許可給齊魯制藥。

       / 02 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)莎普愛思硫酸 阿托品滴眼液進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)并完成首例受試者入組

       12月25日,莎普愛思公告表示,硫酸 阿托品滴眼液進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)并完成首例受試者入組。

       2)艾立康醫(yī)藥氨苯砜凝膠獲批臨床

       12月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾立康醫(yī)藥氨苯砜凝膠獲批臨床,擬用于治療9歲及以上患者的局部尋常痤瘡。

       3)齊魯制藥伏環(huán)孢素軟膠囊獲批臨床

       12月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),齊魯制藥伏環(huán)孢素軟膠囊獲批臨床,擬聯(lián)合免疫抑制療法治療成人活動性狼瘡腎炎。

       4)輝瑞Sisunatovir片獲批臨床

       12月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),輝瑞Sisunatovir片獲批臨床,擬用于治療成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病風(fēng)險(xiǎn)因素的呼吸道合胞病毒疾病。

       5)艾伯維Atogepant Tablets獲批臨床

       12月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾伯維Atogepant Tablets獲批臨床,擬用于偏頭痛急性發(fā)作治療。

       6)泰德制藥TRD205片獲批臨床

       12月25日,據(jù)CDE官網(wǎng),泰德制藥TRD205片獲批臨床,擬用于治療周圍神經(jīng)病理性疼痛。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)全球首 款HER3 ADC藥物申請上市

       12月22日,第一三共和默沙東宣布,HER3-DXd的上市申請,獲FDA受理并予以優(yōu)先審評,適應(yīng)癥為既往至少接受過兩種系統(tǒng)治療的EGFR突變型局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,PDUFA日期為2024年6月26日。該藥物為全球首 款申報(bào)上市的HER3 ADC。

       2)百時(shí)美施貴寶140億美元收購Karuna

       12月22日,百時(shí)美施貴寶宣布,與Karuna Therapeutics簽訂協(xié)議,將以每股330美元現(xiàn)金收購Karuna,總價(jià)為140億美元。

       3)Zealand GLP-2遞交上市申請

       12月22日,Zealand Pharma宣布,向美國FDA遞交其長效胰高血糖素樣肽-2(GLP-2)類似物glepaglutide的新藥申請,適應(yīng)癥為用于依賴腸外營養(yǎng)支持(PS)的短腸綜合征(SBS)成人患者的治療。

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