近日，Lyndra Therapeutics（以下簡稱“Lyndra”）宣布完成1.01億美元E輪融資。本輪融資由Sarissa Capital領(lǐng)投，包括Sun Pharmaceutical（太陽制藥）和Polaris Partners跟投。
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融資將用于支持Lyndra管線的開發(fā)，包括每周口服一次利培酮（LYN-005），即將完成關(guān)鍵的3期臨床研究。
與此同時(shí)，作為融資的一部分，太陽制藥將獲得獨(dú)家許可，在包括巴西和印度在內(nèi)的六個(gè)國家生產(chǎn)和銷售每周口服利培酮（LYN-005）、每周口服達(dá)格列嗪（LYN-045）和每周口服阿立哌唑（LYN-006），以及對候選藥物進(jìn)一步臨床開發(fā)。
關(guān)于Lyndra
Lyndra是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，率先推出了首 個(gè)口服、超長效、緩釋制劑，患者每周服用一次該制劑即可，而無需進(jìn)行每天服用，從根本上改變患者用藥方式。Lyndra的新藥研發(fā)基于其LYNX®藥物遞送平臺，該平臺可以開發(fā)每周服用一次的長效口服藥物。目前，Lyndra已有多款藥物在研，包括每周口服利培酮（LYN-005）、每周口服達(dá)格列嗪（LYN-045）和每周口服阿立哌唑（LYN-006）等。
圖片來源：Lyndra官網(wǎng)
在LYNX技術(shù)開發(fā)之前，口服藥丸僅限于“緩釋”配方，不會持續(xù)超過一天。Lyndra的LYNX給藥平臺由設(shè)計(jì)、工程和材料科學(xué)領(lǐng)域的50多項(xiàng)專利創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)，可大幅降低給藥頻率。該平臺起源于麻省理工學(xué)院的Bob Langer和Gio Traverso實(shí)驗(yàn)室，Lyndra擁有該實(shí)驗(yàn)室的獨(dú)家技術(shù)許可權(quán)。
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