南京健友生化制藥股份有限公司（以下簡稱“健友股份”或“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“NMPA”）簽發(fā)的注射用伏立 康唑，0.2g 規(guī)格的藥品注冊證書（藥品批準文號為國藥準字 H0243003），現將相關情況公告如下：
一、藥品的基本情況
（一）藥品名稱：注射用伏立 康唑
（二）適 應 癥：本品為一種廣譜的三唑類抗真菌藥，適用于治療成人和 2歲及 2 歲以上兒童患者的真菌感染。主要用于進展性、可能威脅生命的真菌感染患者的治療。預防接受異基因造血干細胞移植(HSCT)的高危患者的侵襲性真菌感染。
（三）劑 型：凍干粉針
（四）規(guī) 格：0.2g
（五）藥品批準文號：國藥準字 H20243003
（六）申 請 人：南京健友生化制藥股份有限公司
二、藥品其他相關情況
公司于 2024 年 01 月 09 日獲得 NMPA 通知，公司注冊申報的注射用伏立 康唑，0.2g 的化學藥品 4 類上市許可申請獲得批準。原研藥品參比制劑注射用伏立 康唑（商品名 Vfend 威 凡；規(guī)格: 0.2g)于 2004年 10 月在國內上市，批準文號為: HJ20181102（原文號 H20181102），持證商Pfizer Europe MA EEIG。
經查詢，目前國內包括進口藥品 1 家（Pfizer Europe MA EEIG）及其他包括海南普利、江蘇奧賽康、博瑞制藥（蘇州）、麗珠集團、齊魯制藥（海南）、福安藥業(yè)集團等多家國產注射用伏立 康唑 0.2g 上市。
截至目前，公司在注射用伏立 康唑研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣2,837.13 萬元。
三、對公司的影響
新批準產品近期將安排在國內上市銷售，有望對公司經營業(yè)績產生積極影響。
四、風險提示
公司高度重視藥品研發(fā)，嚴格控制藥品研發(fā)、生產、銷售環(huán)節(jié)的質量和安全。但產品的生產和銷售容易受國家政策、市場環(huán)境等不確定因素的影響，有可能存在銷售不達預期等情況。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
特此公告。
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