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CPHI制藥在線 資訊 離婚分割,長春高新金磊擬轉讓3001萬股;復宏漢霖引進ESR1拮抗劑

離婚分割,長春高新金磊擬轉讓3001萬股;復宏漢霖引進ESR1拮抗劑

熱門推薦: 長春高新 復宏漢霖 ESR1拮抗劑
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-01-15
又一家A股上市企業(yè)高管離婚。

       又一家A股上市企業(yè)高管離婚。

       1月11日,長春高新公告表示,股東金磊與王思勉已通過協(xié)議方式辦理了解除婚姻關系手續(xù),并就股份分割事項作出安排。

       金磊擬將其持有的公司3001.41萬股股份,約占公司總股份的7.42%,分割至王思勉名下。

       國內藥企對外授權增多,對內引進也沒有落下。

       復宏漢霖宣布,與Sermonix宣布達成戰(zhàn)略合作和獨占許可協(xié)議,以在中國開發(fā)、生產和商業(yè)化后者的核心在研產品ESR1拮抗劑lasofoxifene。

       箕星藥業(yè)也是宣布,從渤健收購一款用于治療急性缺血性腦卒中的在研藥物BIIB131,并進行全球臨床開發(fā)。

       過去一天,國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)箕星從渤健收購用于治療急性缺血性腦卒中的BIIB131

       1月11日,箕星藥業(yè)宣布,從渤健收購一款用于治療急性缺血性腦卒中的在研藥物BIIB131,并進行全球臨床開發(fā)。

       2)亞盛醫(yī)藥APG-2575治療AML的注冊3期臨床試驗正在啟動

       1月11日,在第42屆摩根大通醫(yī)療健康年會上,亞盛醫(yī)藥董事長、首席執(zhí)行官楊大俊博士表示,APG-2575治療AML的注冊3期臨床試驗已經獲得CDE批準,正在啟動中。

       3)復宏漢霖與Sermonix達成戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)新型乳腺癌內分泌療法

       1月11日,復宏漢霖宣布,與Sermonix宣布達成戰(zhàn)略合作和獨占許可協(xié)議,以在中國開發(fā)、生產和商業(yè)化后者的核心在研產品ESR1拮抗劑lasofoxifene。

       / 02 /

       資本信息

       1)長春高新:金磊擬將其持有7.42%股份分割至王思勉女士名下

       1月11日,長春高新公告表示,股東金磊與王思勉已通過協(xié)議方式辦理了解除婚姻關系手續(xù),并就股份分割事項作出安排。金磊擬將其持有的公司3001.41萬股股份,約占公司總股份的7.42%,分割至王思勉名下。

       2)賽分科技科創(chuàng)板上市過會

       1月11日,據上交所官網,賽分科技科創(chuàng)板上市過會。賽分科技成立于2009年3月16日,主要從事藥物分析檢測和分離純化的液相色譜材料研發(fā)和生產。

       3)邁巴制藥完成2400萬美元A輪融資

       1月11日,邁巴制藥宣布,完成2400萬美元A輪融資,所獲資金旨在修復中樞神經系統(tǒng)損傷并恢復神經功能,以滿足神經退行疾病中的重大未滿足臨床需求。

       / 02 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)萊馥醫(yī)療人臍帶間充質干細胞注射液獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,萊馥醫(yī)療人臍帶間充質干細胞注射液獲批臨床,擬開展治療伴有肺間質異常的慢性阻塞性肺疾病的研究。

       2)科興中維口服六價重配輪狀病毒減毒活疫苗獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,科興中維口服六價重配輪狀病毒減毒活疫苗(Vero細胞)獲批臨床,用于預防G型血清型為G1、G2、G3、G4、G9和P型血清型為P1A[8]的輪狀病毒感染導致的嬰兒輪狀病毒胃腸炎。

       3)健通生物重組人血清白蛋白注射液獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,健通生物重組人血清白蛋白注射液獲批臨床,擬用于治療肝硬化腹水患者低白蛋白血癥。

       4)先祥醫(yī)藥SIM0501片獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,先祥醫(yī)藥SIM0501片獲批臨床,擬用于治療晚期實體瘤。

       5)正大天晴注射用阿扎胞苷獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,正大天晴注射用阿扎胞苷獲批臨床,擬聯(lián)合TQB3909片用于髓系惡性腫瘤患者的治療,包括但不限于急性髓系白血?。ˋML)、骨髓增生異常綜合征(MDS)等。

       6)勤浩醫(yī)藥GH2616片獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,勤浩醫(yī)藥GH2616片獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤的研究。

       7)百奧泰BAT4706注射液獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,百奧泰BAT4706注射液獲批臨床,擬聯(lián)合BAT7104注射液用于治療晚期惡性腫瘤患者。

       8)必貝特注射用雙利司他獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,必貝特注射用雙利司他獲批臨床,擬用于至少一種系統(tǒng)治療的復發(fā)或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤患者的研究。

       9)百濟神州BGB-43395片獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,百濟神州BGB-43395片獲批臨床,擬用于治療晚期或轉移性實體瘤。

       10)愛博醫(yī)藥ABP1019A片獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,愛博醫(yī)藥ABP1019A片獲批臨床,擬用于治療晚期實體瘤的研究。

       11)阿斯利康AZD0901獲批臨床

       1月11日,據CDE官網,阿斯利康AZD0901獲批臨床,擬用于治療表達Claudin 18.2的晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌

       12)國內首 個產前CNV-seq試劑盒上市

       1月11日,據藥監(jiān)局官網,安諾優(yōu)達染色體非整倍體及基因微缺失檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)獲批上市。這是國內首 個產前CNV-seq試劑盒。

       / 04 /

       海外藥聞

       1)吉利德陷入訴訟風波

       1月10日,加州法院裁定,公司必須面對數千名原告的索賠,他們指控公司故意推遲開發(fā)更安全的HIV藥物,以最大限度地提高舊藥的利潤。

       2)Mirati KRAS G12C抑制劑在歐盟有條件上市許可

       1月10日,Mirati宣布,歐盟委員會授予其KRAS G12C抑制劑Krazati有條件上市許可,作為帶有KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌成人患者的靶向療法,這些患者在既往接受過至少一次全身治療后出現(xiàn)疾病進展。

       

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