2024年1月22日，美國(guó)西部時(shí)間2024年1月24日-26日，世界精準(zhǔn)醫(yī)療大會(huì)（The Precision Medicine World Conference，PMWC）將在美國(guó)科技勝地硅谷召開。PMWC旨在吸引全球頂/尖的研究人員、醫(yī)療專業(yè)人士以及醫(yī)療健康和生物技術(shù)領(lǐng)域的創(chuàng)新者，通過展示前沿的技術(shù)和臨床數(shù)據(jù)來促進(jìn)交流合作。
銳正基因創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官 王永忠博士
銳正基因（蘇州）有限公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王永忠博士將在此次會(huì)議作題為“針對(duì)ATTR的潛在同類最好體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品”的報(bào)告，并發(fā)布銳正基因開發(fā)的中國(guó)頭個(gè)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)的LNP載體-體內(nèi)基因編輯藥物ART001最新臨床數(shù)據(jù)。
以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯是全球藥物研發(fā)最前沿的技術(shù)領(lǐng)域之一。目前在全球范圍內(nèi)，也只有三家公司取得了人體臨床數(shù)據(jù)，除了銳正基因之外，另外兩家均在美國(guó)。
銳正基因針對(duì)ATTR的產(chǎn)品ART001于2023年中在中國(guó)率先進(jìn)入了IIT人體臨床試驗(yàn)，給藥四周即可將TTR降低90%以上，安全性良好，無脫靶編輯，也無輸液相關(guān)反應(yīng)，顯示ART001的總體安全和有效性數(shù)據(jù)處于體內(nèi)基因編輯領(lǐng)域的行業(yè)先進(jìn)水平。
銳正基因（蘇州）有限公司成立于2021年7月，專注于非病毒載體基因編輯技術(shù)和產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化。銳正基因以具備生物藥全周期成功經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)為基礎(chǔ)，建立了中美產(chǎn)業(yè)級(jí)端到端體內(nèi)基因編輯技術(shù)平臺(tái)，是中國(guó)頭個(gè)將以LNP為載體的體內(nèi)基因編輯藥物推進(jìn)到人體臨床試驗(yàn)，并取得行業(yè)領(lǐng)先的安全和有效性數(shù)據(jù)的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。
消息來源：銳正基因（蘇州）有限公司
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