2024年1月29日，康寧杰瑞生物制藥與3D Medicines共同宣布，雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達(dá)®（研發(fā)代號(hào)：KN035，通用名：恩沃利單抗注射液）與Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.（以下簡稱GSSA）達(dá)成協(xié)議，授予Glenmark在印度、亞太地區(qū)（除新加坡、泰國、馬來西亞）、中東和非洲、俄羅斯、獨(dú)聯(lián)體和拉丁美洲的腫瘤適應(yīng)癥開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)益。有關(guān)KN035開發(fā)及商業(yè)化費(fèi)用由Glenmark自行承擔(dān)。
根據(jù)許可協(xié)議，許可人將向GSSA收取包含不可退還首付款以及基于若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化進(jìn)展的里程碑付款共計(jì)7.008億美元，并按KN035凈銷售額級(jí)別收取單位數(shù)至雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)。許可人各自根據(jù)許可協(xié)議收取付款（包括預(yù)付款、里程碑付款及特許權(quán)使用費(fèi)）的權(quán)利須受江蘇康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥訂立的協(xié)議所規(guī)限?？祵幗苋鸨Ａ羧蚍秶鷥?nèi)為任何目的而生產(chǎn)KN035的獨(dú)家權(quán)利。思路迪醫(yī)藥保留在該地區(qū)以外于腫瘤領(lǐng)域?yàn)槿魏文康拈_發(fā)及商業(yè)化KN035的權(quán)利。
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