近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司的注射用SHR-A1811被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱“藥審中心”）擬納入突破性治療品種公示名單，公示期7日。除此之外，公司注射用SHR-A1811已有四個適應癥獲得突破性療法認定。現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥物的基本情況
藥物名稱：注射用SHR-A1811
受理號：CXSL2000087
藥品類型：治療用生物制品
注冊分類：1類
申請日期：2023年12月11日
擬定適應癥（或功能主治）：用于既往至少一線抗HER2治療失敗的HER2陽性晚期胃癌或胃食管結合部腺癌患者的治療。
理由及依據(jù)：經審核，本申請符合《藥品注冊管理辦法》和《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布＜突破性治療藥物審評工作程序（試行）＞等三個文件的公告》（2020年第82號）有關要求，同意納入突破性治療藥物程序。
二、藥物的其他相關情況
注射用SHR-A1811可通過與HER2表達的腫瘤細胞結合并內吞，在腫瘤細胞溶酶體內通過蛋白酶剪切釋放毒素，誘導細胞周期阻滯從而誘導腫瘤細胞凋亡。經查詢，目前國外已上市的同類產品有Ado-trastuzumab emtansine（商品名Kadcyla）和Fam-trastuzumab deruxtecan（商品名Enhertu）。Kadcyla由羅氏公司開發(fā)，2019年國內已進口上市；Enhertu由阿斯利康和第一三共合作開發(fā)，2023年國內已進口上市。除此之外，由榮昌生物研發(fā)的維迪西妥單抗（商品名愛地希）于2021年在中國獲批上市。經查詢EvaluatePharma數(shù)據(jù)庫，2022年Kadcyla、Enhertu和愛地希全球銷售額合計約為39.03億美元。截至目前，注射用SHR-A1811相關項目累計已投入研發(fā)費用約42,875萬元。
三、風險提示
根據(jù)《國家藥監(jiān)局關于發(fā)布＜突破性治療藥物審評工作程序（試行）＞等三個文件的公告》（2020年第82號），藥審中心對納入突破性治療藥物程序的藥物優(yōu)先配置資源進行溝通交流，加強指導并促進藥物研發(fā)。藥品研發(fā)容易受到技術、審批、政策等多方面因素的影響，審評政策及未來藥品市場競爭形勢等存在諸多不確定性風險，上述產品存在突破性治療藥物程序公示期被提出異議的風險。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按國家有關規(guī)定積極推進上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。
特此公告。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
