2024年2月18日，騰盛博藥生物科技有限公司宣布與VBI Vaccines, Inc.達(dá)成協(xié)議，以確保擴(kuò)大并掌控BRII-179的未來臨床和商業(yè)供應(yīng)。BRII-179是騰盛博藥乙肝（HBV）功能性治愈產(chǎn)品組合中處于后期臨床階段的產(chǎn)品。
根據(jù)協(xié)議，騰盛博藥最初將向VBI開具250萬美元的本票，這將取消PreHevbri相關(guān)的特許權(quán)使用費(fèi)和里程碑費(fèi)用。在滿足特定條件后，票據(jù)將增加至1,000萬美元，以獲得VBI在BRII-179的所有知識產(chǎn)權(quán)，BRII-179相關(guān)付款也都將被取消。此外，在滿足特定條件后，騰盛博藥會和VBI一起合作將BRII-179的生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移至騰盛博藥指定的生產(chǎn)基地。在完成與該技術(shù)轉(zhuǎn)移有關(guān)的必要舉措后，視一定的潛在調(diào)整情況，騰盛博藥將向VBI開具最多800萬美元的額外本票。在滿足特定條件后，騰盛博藥還將在2024年6月30日或之后，以1,000萬美元現(xiàn)金接管VBI位于雷霍沃特的BRII-179和PreHevbrio/PreHevbri生產(chǎn)基地，屆時騰盛博藥將和VBI計劃簽訂供應(yīng)協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，騰盛博藥將成為VBI的PreHevbrio/PreHevbri商業(yè)供應(yīng)商。
此外，視VBI一定的條件達(dá)成情況，騰盛博藥將獲得VBI的候選膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）免疫療法VBI-1901在亞太（APAC）地區(qū)（日本除外）的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化許可權(quán)，并向VBI開具500萬美元的本票。VBI-1901已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道認(rèn)定和孤兒藥認(rèn)定，目前正在進(jìn)行一項(xiàng)2b期研究。
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