2024年2月21日
企業(yè)動(dòng)態(tài)
艾伯維(AbbVie)宣布，其董事會(huì)一致推選現(xiàn)任總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官Robert A. Michael接替Richard A. Gonzalez擔(dān)任公司首席執(zhí)行官。Gonzalez先生自2013年公司成立以來(lái)一直擔(dān)任首席執(zhí)行官，他將從首席執(zhí)行官的職位上退休，并成為董事會(huì)執(zhí)行主席，從2024年7月1日起生效。此外，董事會(huì)已任命Michael先生為董事會(huì)成員。
Robert A. Michael是艾伯維現(xiàn)任總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官，負(fù)責(zé)公司的全球商業(yè)運(yùn)營(yíng)、財(cái)務(wù)、企業(yè)人力資源、全球運(yùn)營(yíng)、業(yè)務(wù)發(fā)展和企業(yè)戰(zhàn)略。此前，他曾擔(dān)任副董事長(zhǎng)兼總裁。他的職業(yè)生涯始于雅培，擔(dān)任財(cái)務(wù)發(fā)展計(jì)劃的成員，并最終擔(dān)任部門主管、營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)鏈和部門主管、分子診斷等職務(wù)。2013年艾伯維從雅培分離后，Michael先生建立并領(lǐng)導(dǎo)公司的第一個(gè)財(cái)務(wù)規(guī)劃組織，擔(dān)任艾伯維財(cái)務(wù)規(guī)劃和分析副總裁。他于2018年被任命為首席財(cái)務(wù)官，于2021年被任命為財(cái)務(wù)和商業(yè)運(yùn)營(yíng)副董事長(zhǎng)，于2022年被任命為副董事長(zhǎng)兼總裁，并于2023年被任命為總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官。
丁偉波接替Francis Wan擔(dān)任渤健亞太區(qū)負(fù)責(zé)人。加入渤健之前，丁偉波為 Oculis 全球首席營(yíng)運(yùn)官(COO)兼中國(guó)區(qū)總經(jīng)理，專注于眼科治療領(lǐng)域。丁偉波曾在百時(shí)美施貴寶、西安楊森、諾華中國(guó)、費(fèi)森尤斯卡比多家跨國(guó)藥企任職。2022年，丁偉波卸任費(fèi)森尤斯卡比中國(guó)總裁職務(wù)，加入總部位于瑞士的Oculis。
諾誠(chéng)健華任命陳少峰為新任首席商務(wù)官。在進(jìn)入諾誠(chéng)健華擔(dān)任其首席商務(wù)官之前，陳少峰擔(dān)任羅氏制藥腫瘤第二事業(yè)部總經(jīng)理和特藥領(lǐng)域負(fù)責(zé)人等職務(wù)。陳少峰先后任職于阿斯利康、艾伯維、雅培、默克、羅氏等跨國(guó)藥企。
費(fèi)森尤斯醫(yī)療(Fresenius Medical Care)公布公布2023年第四季度和全年業(yè)績(jī)。季度營(yíng)收49.88億歐元，上年同期為49.97億歐元。季度營(yíng)業(yè)利潤(rùn)4.28億歐元，上年同期為3.52億歐元。季度凈利潤(rùn)1.88億歐元，上年同期為1.39億歐元。2023年?duì)I收194.54億歐元，上年為193.98億歐元。全年?duì)I業(yè)利潤(rùn)13.69億歐元，上年為15.12億歐元。全年凈利潤(rùn)4.99億歐元，上年為6.73億歐元。
美敦力(Medtronic)公布截至2024年1月26日的第三財(cái)季業(yè)績(jī)。季度凈銷售額80.89億美元，上年同期為77.27億美元。季度歸屬公司的凈利潤(rùn)13.22億美元，上年同期為12.22億美元。
第一三共向德國(guó)工廠投入10億歐元（10.7億美元），擴(kuò)大其抗體藥物偶聯(lián)物的生產(chǎn)能力，擴(kuò)張的第一部分于上個(gè)月投入運(yùn)營(yíng)。這家日本制藥公司將建立一個(gè)新的癌癥ADC療法實(shí)驗(yàn)室，該實(shí)驗(yàn)室將于2026年完工，此外還將加強(qiáng)心血管疾病資產(chǎn)的生產(chǎn)。其余的擴(kuò)建工程將于2030年完成。
產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)
勃林格殷格翰和CBmed 醫(yī)學(xué)生物標(biāo)志物研究中心(CBmed)宣布建立長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。該合作將應(yīng)用轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)方法加快開發(fā)同類首 創(chuàng) 藥物，從而改變腫瘤患者的生活，以實(shí)現(xiàn)勃林格的最終目標(biāo)，治愈一系列腫瘤疾病。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布，批準(zhǔn)由Eicos Sciences公司所開發(fā)的Aurlumyn注射劑治療成人嚴(yán)重凍傷，以降低患者手指或腳趾截肢的風(fēng)險(xiǎn)。Aurlumyn是全球第一個(gè)用于治療嚴(yán)重凍傷的獲批藥物。Eicos Sciences發(fā)布聲明稱，這種治療方法將有助于降低截肢的風(fēng)險(xiǎn)，會(huì)以Aurlumyn品牌進(jìn)行銷售，預(yù)計(jì)將于2024年春季上市，不過(guò)目前銷售價(jià)格尚未確定。
信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布其研發(fā)的重組抗胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體（IGF -1R）抗體注射液（研發(fā)代號(hào)：IBI311）在中國(guó)甲狀腺眼?。═hyroid Eye Disease, TED）受試者中開展的III期注冊(cè)臨床研究（RESTORE-1）達(dá)成主要終點(diǎn)。信達(dá)生物計(jì)劃向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）遞交IBI311治療TED的新藥上市申請(qǐng)。
復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院等單位聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室掛牌，并啟動(dòng)上海市創(chuàng)新醫(yī)療器械應(yīng)用示范項(xiàng)目。該項(xiàng)目由開立醫(yī)療全資子公司上海愛聲生物醫(yī)療科技有限公司牽頭，與多家醫(yī)院合作申報(bào)《一次性使用血管內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管應(yīng)用示范項(xiàng)目》成功獲批。聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室將構(gòu)建心血管領(lǐng)域創(chuàng)新型理念及技術(shù)轉(zhuǎn)化中心，提升原始創(chuàng)新能力和核心競(jìng)爭(zhēng)力。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
