2024年2月8日，南京征祥醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)的1類新藥瑪賽洛沙韋片（研發(fā)代號(hào)：ZX-7101A）的上市申請(qǐng)（NDA）已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）正式受理，用于成人無并發(fā)癥的單純性流感的治療。
瑪賽洛沙韋此次申報(bào)上市是基于一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照II/III期無縫銜接的適應(yīng)性試驗(yàn)（登記號(hào)：CTR20221729），旨在評(píng)估瑪賽洛沙韋對(duì)比安慰劑在成人無并發(fā)癥的單純性流感受試者中的安全性和有效性，試驗(yàn)納入成人單純性流感患者900例，其中II期階段177例，III期階段723例。
臨床研究達(dá)到主要療效終點(diǎn)，瑪賽洛沙韋給藥組“所有流感癥狀緩解時(shí)間” 較對(duì)照組顯著縮短，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；流感病毒（RNA）轉(zhuǎn)陰時(shí)間、流感病毒（滴度）轉(zhuǎn)陰時(shí)間以及發(fā)熱緩解時(shí)間等次要終點(diǎn)指標(biāo)也較對(duì)照組有顯著縮短，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；安全性方面，瑪賽洛沙韋的安全耐受性優(yōu)異，給藥組不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組相當(dāng)，無明顯的胃腸道不良反應(yīng)。
征祥醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)楊金夫博士表示：很高興看到瑪賽洛沙韋的臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果，并獲得NDA受理。征祥醫(yī)藥成立僅5年多的時(shí)間，就完成了首 個(gè)完全自主開發(fā)的1類新藥申報(bào)NDA，離不開所有研究者和項(xiàng)目參與者的付出和努力，同時(shí)也體現(xiàn)了征祥醫(yī)藥強(qiáng)大的創(chuàng)新能力和高效的執(zhí)行力。瑪賽洛沙韋臨床療效顯著，安全性更優(yōu)，作為完全自主研發(fā)的國(guó)產(chǎn)新藥，具有廣闊的市場(chǎng)前景。接下來，我們將與審評(píng)部門保持密切溝通，盡快推動(dòng)瑪賽洛沙韋獲批上市，同時(shí)我們也將整合各方優(yōu)勢(shì)資源，不斷推進(jìn)瑪賽洛沙韋的商業(yè)化進(jìn)程，爭(zhēng)取早日為廣大流感患者帶來更加有效、便捷的差異化用藥選擇。
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