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CPHI制藥在線 資訊 人福醫(yī)藥子公司凍干粉針劑(一線)生產(chǎn)線通過英國 GMP 符合性檢查

人福醫(yī)藥子公司凍干粉針劑(一線)生產(chǎn)線通過英國 GMP 符合性檢查

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來源:上海證券交易所
  2024-02-28
近日,宜昌人福收到英國藥品與健康產(chǎn)品管理局頒發(fā)的編號為“UKGMP48442InspGMP48442/19818001-0001[H]”的GMP證書。

       近日,宜昌人福收到英國藥品與健康產(chǎn)品管理局(以下簡稱MHRA)頒發(fā)的編號為“UKGMP48442InspGMP48442/19818001-0001[H]”的GMP證書,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       企業(yè)名稱:宜昌人福藥業(yè)有限責任公司(YICHANG HUMANWELL PHARMACEUTICALCOMPANYLIMITED)

       生產(chǎn)地址:中國湖北省宜昌開發(fā)區(qū)大連路19號(19,DALIANROAD,DEVELOPMENTZONE,YICHANG,CN-443005,CHINA)

       認證范圍:凍干粉針劑(一線)生產(chǎn)線(首次通過英國GMP符合性檢查)

       本次認證所涉及的生產(chǎn)線為宜昌人福位于宜昌開發(fā)區(qū)大連路19號的凍干粉針劑(一線)生產(chǎn)線,年設計產(chǎn)能為2,000萬瓶凍干粉針劑,于2020年4月通過中國GMP符合性檢查并投入運營,于2023年10月接受了MHRA的GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)符合性檢查,累計投入(包括相關(guān)廠房設備等)約為人民幣1.3億元,該生產(chǎn)線目前生產(chǎn)的主要產(chǎn)品為注射用鹽酸瑞芬 太尼和注射用苯磺酸瑞馬 唑侖。宜昌人福注射用瑞芬 太尼2022年度實現(xiàn)銷售收入約為人民幣21億元,2023年1-9月實現(xiàn)銷售收入約為人民幣20億元;注射用苯磺酸瑞馬 唑侖2022年度實現(xiàn)銷售收入約為人民幣1億元,2023年1-9月實現(xiàn)銷售收入約為人民幣1.5億元。

       截至目前宜昌人福境外業(yè)務實現(xiàn)營業(yè)收入不超過其總營業(yè)收入的10%,凍干粉針劑生產(chǎn)線相關(guān)產(chǎn)品尚未在英國實現(xiàn)銷售。本次宜昌人福凍干粉針劑生產(chǎn)線通過英國GMP符合性檢查標志著英國規(guī)范市場對宜昌人福生產(chǎn)體系的認可和肯定,將對其拓展英國仿制藥市場帶來積極的影響。藥品制劑出口業(yè)務容易受到政策法規(guī)、市場環(huán)境、匯率波動等因素影響,敬請廣大投資者理性投資,注意投資風險。

       特此公告。

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