近日，悅康藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司廣州悅康生物制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《受理通知書》，公司產品紫花溫肺止嗽顆粒的新藥上市許可申請獲得了受理?，F(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥品基本情況
藥品名稱：紫花溫肺止嗽顆粒
申請事項：境內生產藥品注冊上市許可
受理號：CXZS2400009
申請人：廣州悅康生物制藥有限公司
審批結論：根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經審查，決定予以受理。
二、藥品其他相關情況
紫花溫肺止嗽顆粒處方來源于經驗方，由紫菀、款冬花、射干、干姜、杧果核、荊芥六味藥組成，諸藥相輔相成，共達疏風止咳、溫肺化痰之功效，主治感染后咳嗽（風寒戀肺證）。
2023 年 11 月，公司產品紫花溫肺止嗽顆粒關于治療感染后咳嗽（風寒戀肺證）的全國多中心Ш期臨床研究達到主要終點。在感染后咳嗽（風寒戀肺證）患者中，該產品在主要療效指標（治療 14 天后，患者咳嗽緩解率（咳嗽 VAS 計分減少 50%及以上））展示出優(yōu)效性，安全性特征良好，未報告新的安全性警示。
三、風險提示
根據(jù)國家藥品注冊相關法律法規(guī)要求，新藥上市申請尚需經過審評、藥品臨床試驗現(xiàn)場檢查、藥品生產現(xiàn)場檢查和審批等環(huán)節(jié)，該藥品能否成功上市及上市時間存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
公司將積極推進上述研發(fā)項目，并嚴格按照有關規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。
特此公告。
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