因11萬元糾紛，上海獵頭公司起訴Biotech；加科思P53 Y220C激活劑在美國獲批臨床

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作者：氨基君來源：氨基觀察

2024-03-05

資本寒冬，biotech日子不好過，各種糾紛層出不窮。

3月1日，獵頭公司美仕睿人力資源（上海）有限公司在微信公眾號發(fā)布文章表示，因為服務(wù)合同糾紛對深圳賽橋生物進行起訴，該糾紛已經(jīng)得到立案。

根據(jù)該文章，依據(jù)合同約定，賽橋生物應(yīng)在決定錄用的人選到公司報到并開始工作的10個工作日內(nèi)支付服務(wù)費的50%，即首款11萬元人民幣。

美仕睿人力資源表示，賽橋生物未予支付該筆款項。因此，雙方將對簿公堂。那么，這場糾紛將會走向何方？

當(dāng)然，不管事態(tài)走向如何，國內(nèi)頭部創(chuàng)新藥企仍在繼續(xù)向上。

3月1日，加科思宣布，其P53 Y220C激活劑JAB-30300新藥臨床實驗申請在美國獲批。

過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

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市場速遞

1）海和藥物谷美替尼對外授權(quán)

3月1日，海和藥物宣布大鵬藥品關(guān)于谷美替尼片達成合作協(xié)議，大鵬藥品獲得海和藥物自主研發(fā)的谷美替尼片在日本、亞洲（不包括中國）和大洋洲的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。

2）上海獵頭公司起訴Biotech

3月1日，獵頭公司美仕睿人力資源（上海）有限公司在微信公眾號宣布，因為服務(wù)合同糾紛對深圳賽橋生物進行起訴，該糾紛已經(jīng)得到立案。

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藥械動態(tài)

1）星眸生物XMVA09注射液獲批臨床

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，星眸生物XMVA09注射液獲批臨床，擬開展治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的研究。

2）堯唐生物YOLT-201注射液獲批臨床

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，堯唐生物YOLT-201注射液獲批臨床，擬開展治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性的研究。

3）精繕生物GCK-01細(xì)胞注射液獲批臨床

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，精繕生物GCK-01細(xì)胞注射液獲批臨床，擬開展治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的研究。

4）賽諾菲SAR441566獲批臨床

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，賽諾菲SAR441566獲批臨床，擬開展治療中重度斑塊型銀屑病的研究。

5）寶太生物BIOT-001片獲批臨床

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，寶太生物BIOT-001片獲批臨床，擬開展治療潰瘍性結(jié)腸炎的研究。

6）摯盟醫(yī)藥CB06-036獲批臨床

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，摯盟醫(yī)藥CB06-036獲批臨床，擬開展治療慢性乙型肝炎的研究。

7）天辰生物L(fēng)P-005注射液獲批臨床

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，天辰生物L(fēng)P-005注射液獲批臨床，擬開展治療肌萎縮側(cè)索硬化的研究。

8）正大天晴安羅替尼新適應(yīng)癥擬優(yōu)先審評

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴安羅替尼新適應(yīng)癥擬優(yōu)先審評，適應(yīng)癥為聯(lián)合 TQB2450 注射液，用于既往接受過一、二線化療方案治療失敗或不能耐受的非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定或非DNA 錯配修復(fù)缺陷的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌的治療。

9）百時美施貴寶O藥新適應(yīng)癥擬獲突破性療法認(rèn)定

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百時美施貴寶納O藥擬獲突破性療法認(rèn)定，適應(yīng)癥為聯(lián)合伊匹木單抗用于一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定性或錯配修復(fù)缺陷型結(jié)直腸癌患者。

10）科倫博泰注射用SKB264擬獲突破性療法認(rèn)定

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科倫博泰注射用SKB264擬獲突破性療法認(rèn)定，適應(yīng)癥為既往未接受過系統(tǒng)治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性PD-L1陰性三陰性乳腺癌患者。

11）普米斯生物PM8002注射液擬獲突破性療法認(rèn)定

3月1日，據(jù)CDE官網(wǎng)，普米斯生物PM8002注射液擬獲突破性療法認(rèn)定，適應(yīng)癥為PM8002 注射液聯(lián)合注射用白蛋白結(jié)合型紫杉醇一線治療不可手術(shù)的局部晚期/復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌。

12）科濟藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液獲批上市

3月1日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，科濟藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液獲批上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，既往經(jīng)過至少3線治療后進展（至少使用過一種蛋白酶體抑制劑及免疫調(diào)節(jié)劑）。

13）德國西馬肉毒素獲批上市

3月1日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，麥?zhǔn)┥虅?wù)管理咨詢（上海）有限公司注射用 A型肉毒毒素獲批上市。麥?zhǔn)┥虅?wù)為德國西馬肉毒素廠家Merz制藥子公司。

14）輝瑞阿布昔替尼獲批新適應(yīng)癥獲批

3月1日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，輝瑞的阿布昔替尼獲批新適應(yīng)癥，用于治療對其它系統(tǒng)治療藥物應(yīng)答不佳或不適宜上述治療的難治性中度至重度特應(yīng)性皮炎青少年（12至<18歲）患者。