近日，AACR 官方發(fā)布入選研究信息，正大天晴藥業(yè)集團安羅替尼（小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑）、CD40激動劑TQB2916 共2款創(chuàng)新藥的5項研究入選。
1. ALTER-G-001一項多隊列、多中心、II期研究——隊列C結果更新：安羅替尼聯(lián)合化療一線治療伴不可切除肝轉移消化道腫瘤
CT213/13 - Anlotinib plus chemotherapy as first-line therapy for gastrointestinal tumor patients with unresectable liver metastasis: Updated results from a multi-cohort, multi-center phase II trial ALTER-G-001-cohort C
通訊作者：上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院 張俊
第一作者：上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院 吳珺瑋
2. 廣泛期小細胞肺癌患者一線免疫聯(lián)合化療經(jīng)治后二線治療療效
5098/20 - Second-line treatment outcomes in Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC) patients after first-line immuno-chemotherapy
通訊作者：中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 王潔
第一作者：中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 萬蕊
3. 一種新型CD40激動劑—TQB2916在晚期惡性腫瘤受試者中的I期臨床研究
CT192 / 20 - A first-in-human phase 1 study of TQB2916, a novel CD40 agonist antibody for advanced malignancies
主要研究者：巴一
4.泛素特異性蛋白酶18（USP18）通過穩(wěn)定Aurora B激酶改善安羅替尼在甲狀腺髓樣癌中的耐藥性
4665/18 - USP18 promotes anlotinib resistance in medullary thyroid carcinoma by stabilizing aurora B kinase
通訊作者：天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院 鄭向前
第一作者：天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院 秦璇
5.安羅替尼聯(lián)合PARP抑制劑作為靶向MSLN和CD19的TGFβ不敏感的CAR-T細胞治療在晚期卵巢癌的橋接治療
3997/6 - PARP inhibitors plus anlotinib as bridging therapy for TGFβ-insensitive CAR-T cell therapy targeting MSLN and CD19 in advanced ovarian cancer
通訊作者：華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院 高慶蕾、方勇
第一作者：華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院 李華裔
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