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CPHI制藥在線 資訊 百奧賽圖與ABL Bio達成合作,共同開發(fā)新型雙抗ADC藥物

百奧賽圖與ABL Bio達成合作,共同開發(fā)新型雙抗ADC藥物

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來源:美通社
  2024-03-26
百奧賽圖醫(yī)藥科技股份有限公司,一家創(chuàng)新技術驅動抗體類新藥研發(fā)的國際性生物技術公司今日宣布與ABL Bio Inc.、,一家處于臨床階段開發(fā)新型腫瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病療法的韓國生物技術公司達成合作,共同開發(fā)新型雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(雙抗ADC)。

       百奧賽圖醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖",股票代碼02315.HK),一家創(chuàng)新技術驅動抗體類新藥研發(fā)的國際性生物技術公司今日宣布與ABL Bio Inc.("ABL",KOSDAQ:298380),一家處于臨床階段開發(fā)新型腫瘤和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病療法的韓國生物技術公司達成合作,共同開發(fā)新型雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(雙抗ADC)。

百奧賽圖醫(yī)藥科技股份有限公司

       百奧賽圖RenLite®小鼠平臺可產(chǎn)生識別不同表位且親和力高的全人抗體。該平臺以產(chǎn)生共同輕鏈抗體為特色,使雙抗ADC的開發(fā)具有設計上的靈活性、簡易的生產(chǎn)流程和良好的成藥性?;谠撈脚_,未來雙方的合作可能會拓展到不同形式的ADC藥物開發(fā)。

       百奧賽圖董事長兼CEO沈月雷博士表示:"我們很高興和ABL達成合作。ABL具有先進的癌癥免疫療法及中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病療法平臺。他們持續(xù)成功推進管線研發(fā),展示出在監(jiān)管、臨床開發(fā)和商務拓展方面的專業(yè)性和能力。RenLite®平臺來源的雙抗ADC藥物在多種腫瘤模型中表現(xiàn)出更好的療效,同時具有良好的安全性。我們相信我們具有高度腫瘤選擇性、靶點協(xié)同內(nèi)吞和簡易CMC開發(fā)特點的雙抗ADC平臺技術會與ABL的優(yōu)勢有效互補。我們將攜手加快新型雙抗ADC療法的開發(fā)。"

       ABL的CEO Sang Hoon Lee表示:"我們很興奮和百奧賽圖建立合作,共同開發(fā)雙抗ADC。該合作是我們著力開發(fā)雙抗ADC藥物的重要一步。我們期待合作富有成效,并堅信該合作將助力我們開發(fā)具有差異化的管線,最終開發(fā)出可提高患者生活質量的新型療法。"

       關于百奧賽圖

       百奧賽圖(股票代碼:02315.HK)是一家創(chuàng)新技術驅動新藥研發(fā)的國際性生物技術公司,致力于成為全球新藥發(fā)源地?;诘讓踊蚓庉嫾夹g,百奧賽圖自主研發(fā)了RenMice®(RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®)平臺,用于全人治療性單克隆抗體、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、納米抗體和類 TCR抗體的發(fā)現(xiàn)。百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規(guī)模化藥物開發(fā)("千鼠萬抗®"計劃),并已建立起40多萬條全人抗體序列庫,用于全球合作。截至2023年6月30日,百奧賽圖已簽署了50項藥物合作開發(fā)/授權/轉讓協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的企業(yè)達成了42個靶點項目RenMice®平臺授權開發(fā)合作;多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。公司子品牌BioMice®提供幾千種包括靶點人源化小鼠在內(nèi)的基因編輯動物和細胞模型,同時為全球客戶提供臨床前藥理藥效和基因編輯服務。百奧賽圖總部位于北京,在中國(江蘇海門、上海)、美國(波士頓、舊金山)及德國海德堡等地設有分支機構。欲了解更多信息,請訪問官網(wǎng)https://www.biocytogen.com.cn/。

       關于ABL Bio

       ABL Bio Inc.(KOSDAQ: 298380)是一家專注腫瘤免疫和神經(jīng)退行性疾病抗體療法開發(fā)的臨床階段生物技術公司?;谧灾餮邪l(fā)及全球合作,ABL開發(fā)出多種雙抗平臺,如Grabody-T,Grabody-B,并建立了由多種臨床及臨床前藥物候選分子構成的創(chuàng)新管線。在腫瘤領域,我們開發(fā)了一個模塊化4-1BB銜接器平臺Grabody-T,顯示出卓越的有效性和安全性。在神經(jīng)退行性疾病領域,我們開發(fā)了可最大化跨越血腦屏障的Grabody-B。Grabody-B適用于多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的不同中樞神經(jīng)系統(tǒng)靶點,有可能為神經(jīng)退行性疾病中高度未被滿足的醫(yī)療需求帶來突破。

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