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CPHI制藥在線 資訊 CDE公開征求《血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見稿)》

CDE公開征求《血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見稿)》

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來源:國家藥品監(jiān)督管理局信息中心
  2024-03-28
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見稿)》。

       2024年03月28日,國家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心公開征求《血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見稿)》意見,全文如下。

       為加強(qiáng)對血液 制品生產(chǎn)企業(yè)管理,指導(dǎo)血液 制品生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段如實(shí)記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù),確保生產(chǎn)、檢驗(yàn)全過程符合要求,國家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。請將意見反饋至電子郵箱:ypjgxxh@nmpaic.org.cn。請?jiān)卩]件主題處注明“技術(shù)指南反饋意見”。

       反饋意見截止時(shí)間為2024年4月11日。

       聯(lián)系電話:010-88331949

       附件:血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見稿)

       國家藥品監(jiān)督管理局            國家藥品監(jiān)督管理局

       信息中心                 食品藥品審核查驗(yàn)中心

       2024年3月28日

       下載附件:

       血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南(征求意見稿)

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