近日，康威（廣州）生物科技有限公司新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)再傳喜訊，抗腫瘤創(chuàng)新藥CAN2109的IND申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，即將開展針對(duì)晚期實(shí)體瘤的臨床Ⅰ期試驗(yàn)。CAN2109是康威生物自主研發(fā)的具有腫瘤免疫新機(jī)制的First-in-Class新藥，該項(xiàng)目在2023年底已獲得美國(guó)FDA的臨床試驗(yàn)許可。
這也是繼CAN1012之后，康威生物自主研發(fā)并獲中美兩國(guó)批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)的第二款抗腫瘤創(chuàng)新藥?？低飳⑷σ愿巴七M(jìn)本項(xiàng)目臨床試驗(yàn)進(jìn)程，同時(shí)也將持續(xù)關(guān)注未被滿足的臨床需求，更好地滿足百姓用藥可及性和對(duì)健康美好生活的追求。
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