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CPHI制藥在線 資訊 甘李藥業(yè) GZR18 片中國Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者給藥

甘李藥業(yè) GZR18 片中國Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者給藥

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來源:上海證券交易所
  2024-04-09
甘李藥業(yè)股份有限公司全資子公司甘李藥業(yè)山東有限公司自主研發(fā)的 GZR18 片正在中國開展Ⅰ期臨床試驗,于今日完成首例受試者給藥。

       甘李藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“甘李藥業(yè)”、“公司”)全資子公司甘李藥業(yè)山東有限公司自主研發(fā)的 GZR18 片正在中國開展Ⅰ期臨床試驗,于今日完成首例受試者給藥?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、GZR18 片的基本情況

       GZR18 片是 GLP-1 類似物 GZR18 的口服劑型。GZR18 是甘李藥業(yè)在研的一種長效 GLP-1 受體激動劑(GLP-1 RA),具有體內(nèi)代謝半衰期長的特點(diǎn),作用機(jī)制是能結(jié)合并激活胰高血糖素樣肽-1 受體(GLP-1R)促進(jìn)胰島β細(xì)胞的胰島素釋放,抑制胰島α細(xì)胞釋放胰高血糖素,同時延緩胃排空并抑制食欲而綜合調(diào)控降低血糖,改善肥胖。

       二、GZR18 片的研發(fā)情況及進(jìn)展

       該產(chǎn)品于 2023 年 11 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品臨床試驗批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2023LP02424、2023LP02425、2023LP02426)。

       本次研究是一項單中心、隨機(jī)、開放的 I 期臨床研究,旨在評估 GZR18 片在中國成年健康受試者中的相對生物利用度、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、安全性、耐受性,并評估進(jìn)食時間對 GZR18 片藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、安全性、耐受性的影響。

       截至公告披露日,國內(nèi)僅有諾和諾德的口服司美格魯肽(Semaglutide,Rybelsus®)于 2024 年 1 月 26 日獲批上市,在華商品名為諾和忻®。根據(jù)諾和諾德財報顯示,2023 年 Rybelsus®全球銷售額為 187.50 億丹麥克朗(約 27.89 億美元),采用 2023 年 12 月 29 日國家外匯管理局公布的丹麥克朗對美元折算率進(jìn)行換算。

       截至 2023 年 9 月 30 日,甘李藥業(yè)在 GZR18 片項目中累計投入研發(fā)費(fèi)用1,773.76 萬元人民幣。

       三、風(fēng)險提示

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,容易受到一些不確定性因素的影響。公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項目,并及時對項目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

       特此公告。

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