4月3日Genmab和ProfoundBio（普方生物）宣布，Genmab將以18億美元全現(xiàn)金交易的方式收購普方生物。
Genmab于1999年在丹麥哥本哈根成立，是一家雙重上市的國際生物技術(shù)公司，專門致力于創(chuàng)建和開發(fā)差異化抗體療法。
本次收購將使Genmab在全球范圍內(nèi)獲得普方生物下一代ADC產(chǎn)品組合的權(quán)利，該組合由三個臨床和多個臨床前項目組成，其中包括臨床I/II期的葉酸受體α（FRα）ADC藥物Rinatabart sesutecan（Rina-S；PRO1184）、臨床I期CD70靶點ADC藥物PRO1160以及國內(nèi)已申報臨床的PTK7為靶點的ADC藥物PRO1107。
普方生物產(chǎn)品管線
Rinatabart sesutecan
Rinatabart sesutecan（Rina-S；PRO1184）以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子sesutecan（代號為LD038）的ADC藥物，其抗體載荷比為8（DAR8），目前正處于針對多種實體腫瘤的臨床I/II期開發(fā)階段。在第38屆癌癥免疫治療學會（SITC 2023）年會上發(fā)表Rinatabart Sesutecan在卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌中的早期臨床數(shù)據(jù)，研究納入了患者囊括了卵巢癌17例，子宮內(nèi)膜癌9例，乳腺癌3例，非小細胞肺癌5例和間皮瘤2例。在21名未篩選FRα 表達水平的卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌可腫評患者中，初期的客觀緩解率（ORR）為38%，其中1例完全緩解（CR），7例部分緩解（PR），另外9名患者病情穩(wěn)定（SD），其中7名患者病灶減小，疾病控制率（CR+PR+SD）為81%。
PRO1160
PRO1160是一款以CD70為靶點、采用了與PRO1184相同的有效載荷和親水性連接子的ADC藥物。其臨床I/II期試驗將評估PRO1160在轉(zhuǎn)移性腎細胞癌、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性鼻咽癌和晚期非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、活性和藥代動力學。
PRO1107
PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點、以MMAE作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子LD343且DAR值為8的ADC藥物。目前正在進行I/II期首次人體臨床試驗（ NCT06171789 ）的試驗。2024年2月5日普方生物宣布PRO1107的I/II期臨床試驗中第一位患者接受給藥。
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