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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 「肺癌王 者」下一個拐點

「肺癌王 者」下一個拐點

熱門推薦: 肺癌 貝達藥業(yè) BPI-520105
作者:泠然  來源:藥智網(wǎng)
  2024-04-16
近日,貝達藥業(yè)1類化藥BPI-520105片獲得CDE臨床試驗批件,適應(yīng)癥為攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的實體瘤。據(jù)悉,全球尚無Pan-EGFR小分子抑制劑上市,該藥有望成為全球首 個pan-EGFR抑制劑。

       近日,貝達藥業(yè)1類化藥BPI-520105片獲得CDE臨床試驗批件,適應(yīng)癥為攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的實體瘤。據(jù)悉,全球尚無Pan-EGFR小分子抑制劑上市,該藥有望成為全球首 個pan-EGFR抑制劑。

       EGFR抑制劑戰(zhàn)火燃起,貝達藥業(yè)BPI-520105片引發(fā)的國內(nèi)研發(fā)競賽,激戰(zhàn)正酣。

       1700億元國內(nèi)市場,貝達EGFR新藥能否迎來拐點,再創(chuàng)輝煌?

       01

       EGFR抑制劑王 者

       BPI-520105由貝達藥業(yè)自主開發(fā),是一款新型強效、高選擇性的泛EGFR(Pan-EGFR)抑制劑。據(jù)貝達藥業(yè)報道,該藥物在臨床前研究中展現(xiàn)出了良好的體外及體內(nèi)活性、藥代動力學(xué)性質(zhì)及安全性。

       BPI-520105針對多種EGFR突變均有效,能夠有效抑制EGFR常見及罕見的單突變、攜帶T790M和/或C797S的雙突變和三突變等。值得關(guān)注的是,BPI-520105在研適應(yīng)癥為實體瘤,并非單一瘤種,其在肺癌、結(jié)腸癌等適應(yīng)癥的臨床研究或?qū)⑼秸归_。

       對于貝達來講,BPI-520105這一產(chǎn)品可以成為其已上市小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)的重要補丁。目前針對EGFR這一靶點,貝達是國內(nèi)唯一一家同時擁有第一代EGFR-TKI和第三代EGFR-TKI的企業(yè)。

       2011年,貝達藥業(yè)的重磅產(chǎn)品肺癌靶向治療藥物??颂婺嵘鲜?,成為國內(nèi)首 款具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥,在人民大會堂召開上市發(fā)布會,成為打破進口EGFR-TKI壟斷中國市場的先鋒,時任衛(wèi)生部部長的陳竺稱其堪稱中國新藥創(chuàng)制領(lǐng)域的“兩彈一星”,更是于2015年榮獲國家科技進步一等獎。

       甲磺酸貝福替尼是第三代的小分子口服EGFR-TKI,能夠同時結(jié)合EGFR敏感突變和T790M突變。貝福替尼被認(rèn)為是埃克替尼接棒者,IRC評估的貝福替尼組和??颂婺峤MmPFS分別為22.1個月和13.8個月(HR=0.49,P<0.0001)。而BPI-520105由于涵蓋EGFR突變類型的范圍較大,對于一代、三代抑制劑治療后的繼發(fā)耐藥或?qū)l(fā)揮一定的作用。

       除了BPI-520105,貝達EGFR靶點還有另一個重磅在研項目。BPI-361175是一個由貝達藥業(yè)自主研發(fā)的新型強效、選擇性的第四代表皮生長因子受體(EGFR)口服小分子抑制劑,擬治療攜帶EGFR C797S突變及其他EGFR相關(guān)突變的晚期非小細(xì)胞肺癌等實體瘤。

       臨床前數(shù)據(jù)顯示,BPI-361175體內(nèi)外生物學(xué)活性一致,能有效抑制攜帶EGFR C797S突變腫瘤細(xì)胞的增殖,并在多個攜帶EGFR相關(guān)突變的移植瘤模型上展現(xiàn)了良好的抗腫瘤作用。

       02

       1700億市場,

       EGFR身在紅海

       當(dāng)前,靶向EGFR成為治療腫瘤的重要策略之一。

       EGFR突變類型眾多,主要包括外顯子19基因突變、外顯子20基因突變、外顯子21基因突變、外顯子18基因突變等。

       19號外顯子缺失突變和21號外顯子L858R突變被成為經(jīng)典敏感突變。除此以外,EGFR突變在腸癌中也較為常見。

       表1 常見EGFR突變類型及其敏感小分子藥物

常見EGFR突變類型及其敏感小分子藥物

       數(shù)據(jù)來源:公開數(shù)據(jù)整理

       目前針對EGFR研發(fā)設(shè)計的靶向藥物分為兩大類:單克隆抗體和TKI。

       由于TKI主要針對EGFR胞內(nèi)區(qū)酪氨酸激酶區(qū)域的結(jié)合位點,該位點在藥物作用下易發(fā)生突變。一代的吉非替尼的耐藥中位時間在1年左右,1-3代TKI耐藥的機制多為T790M/C797S。在EGFR基因突變中,C797S/G點突變常與T790M點突變同時出現(xiàn),且存在順式/反式兩種不同關(guān)系。

       針對敏感突變/T790M/C797S順式突變?nèi)蛔兊幕颊呱袩o有效的靶向藥物,BPI-520105能否填補這一空白還有待觀望。

       表2 國內(nèi)已上市EGFR-TKI

國內(nèi)已上市EGFR-TKI

       數(shù)據(jù)來源:《表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑研究進展》

       EGFR突變與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),面對國內(nèi)1700億元的巨大市場,EGFR—TKI的研發(fā)處在一片紅海。

       據(jù)藥智數(shù)據(jù)分析,包括已上市藥品在內(nèi),目前進入臨床階段的EGFR-TKI多發(fā)60余種,適應(yīng)癥涵蓋非小細(xì)胞肺癌、肺鱗癌、胰腺癌、結(jié)直腸癌等,已上市藥品的適應(yīng)癥也在不斷拓展。

       表3 在研EGFR-TKI情況(部分)

在研EGFR-TKI情況(部分)

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)

       03

       結(jié)語

       據(jù)統(tǒng)計,2015年我國EGFR-TKI市場中,一代TKI占據(jù)了93.2%,而到了2019年,第三代TKI市場份額已達到了47.3%,并且在持續(xù)上升。而目前制藥巨頭紛紛上馬四代TKI,貝達的pan-EGFR抑制劑能否延長耐藥時間,在激烈的研發(fā)大戰(zhàn)中脫穎而出,值得期待。

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