4月8日，正大天晴官微發(fā)布，其母公司恒生指數成分股公司中國生物制藥與德國知名藥企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布簽署戰(zhàn)略合作協議。雙方將依托各自優(yōu)勢和資源，共同在中國內地研發(fā)和商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。
根據協議條款，此次戰(zhàn)略合作涵蓋勃林格殷格翰的多個處于臨床階段的資產，包括三個處于臨床開發(fā)階段的資產Brigimadlin，Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器，以及若干早期臨床資產。
其中，備受業(yè)內關注的 Brigimadlin 是一種鼠雙微體同源基因2（MDM2）-p53 拮抗劑，目前已進入治療去分化脂肪肉瘤的關鍵試驗階段。Brigimadlin還被研究用于治療其他癌癥，如膽道腺癌、非小細胞肺癌、胰腺癌和其他具有MDM2擴增的腫瘤。美國食品和藥物管理局（FDA）已授予 Brigimadlin 治療去分化脂肪肉瘤的快速通道認定，和治療膽道癌的孤兒藥認定。
Zongertinib是一種選擇性HER2抑制劑，能與野生型和突變型HER2受體（包括20號外顯子突變）的酪氨酸激酶結構域（TKD）共價結合。HER2 TKI 選擇性的提高可能會帶來更好的耐受性和療效。目前，FDA 已授予Zongertinib 快速通道認定，作為一種研究性口服治療藥物，用于治療HER2 突變且在鉑類藥物治療期間或之后疾病進展的非小細胞肺癌患者。
此外，DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器目前正處于治療小細胞肺癌和其他神經內分泌癌的Ⅱ期試驗階段。臨床前研究結果表明，DLL3/CD3 單藥可以有效抑制 DLL3 陽性的小細胞肺癌異種移植模型的生長，并呈劑量依賴性和時間依賴性。DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器被FDA 授予快速通道認定，用于治療表達 DLL3 的晚期或轉移性肺大細胞神經內分泌癌（LCNEC-Lung），這些患者至少接受過一種既往含鉑治療并出現疾病進展，同時也被授予治療小細胞肺癌的孤兒藥認定。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
