4月10日，恒瑞醫(yī)藥官微發(fā)布消息稱，其子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司和上海恒瑞醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司自主研發(fā)的Claudin18.2抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）SHR-A1904開展聯(lián)合用藥治療Claudin18.2陽性晚期實體瘤的Ib/Ⅲ期的臨床研究。
隨著ADC技術的不斷革新，Claudin18.2的ADC藥物探索與創(chuàng)新也在蓬勃發(fā)展[1]。Claudin蛋白是一種緊密連接蛋白（TJ）的主要成分，維持TJ的各種功能，保持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。Claudin18.2是一種高特異性的細胞表面分子，正常細胞中僅在有分化的胃黏膜上皮細胞表達，而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤種上高表達。
SHR-A1904是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的靶向Claudin18.2的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），其有效載荷是拓撲異構(gòu)酶抑制劑（TOPOi），通過與腫瘤細胞表面的靶抗原結(jié)合，使得藥物被內(nèi)吞進入細胞后釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。目前該產(chǎn)品正在中國、美國、澳大利亞進行臨床Ⅰ期試驗。
阿得貝利單抗是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化抗PD-L1單克隆抗體，能通過特異性結(jié)合PD-L1分子從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路，重新激活免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。
阿得貝利單抗注射液（商品名：艾瑞利®）已于2023年獲批上市，獲批的適應癥為與卡鉑和依托泊苷聯(lián)合用于廣泛期小細胞肺癌患者的一線治療。
阿得貝利單抗注射液已被北京、上海、成都等多地納入“惠民保”特藥報銷目錄。恒瑞醫(yī)藥現(xiàn)有多項阿得貝利單抗注射液臨床研究正在進行，以評估其在非小細胞肺癌、小細胞肺癌、食管癌、肝癌等多種實體瘤中的抗腫瘤作用。
有研究表明[2]，ADC類藥物與免疫治療聯(lián)合可能產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤作用。通過本項研究，研究人員希望揭示Claudin18.2 ADC與免疫治療、化療聯(lián)合應用的治療優(yōu)勢，并為晚期實體瘤患者提供新的一線治療選擇。
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