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CPHI制藥在線 資訊 華潤(rùn)三九/昆藥集團(tuán)「2.2類痛風(fēng)新藥」獲批臨床

華潤(rùn)三九/昆藥集團(tuán)「2.2類痛風(fēng)新藥」獲批臨床

熱門(mén)推薦: 痛風(fēng) 昆藥集團(tuán) KPC-149
作者:兆景  來(lái)源:藥智數(shù)據(jù)
  2024-04-24
據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,昆藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“昆藥集團(tuán)”)的2.2類新藥KPC-149口服溶液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為家族性地中海熱。據(jù)公開(kāi)資料顯示,除家族性地中海熱外,KPC-149還擬用于痛風(fēng)急性發(fā)作的緩解與預(yù)防。

       據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,昆藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“昆藥集團(tuán)”)的2.2類新藥KPC-149口服溶液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為家族性地中海熱。據(jù)公開(kāi)資料顯示,除家族性地中海熱外,KPC-149還擬用于痛風(fēng)急性發(fā)作的緩解與預(yù)防。

據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,昆藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“昆藥集團(tuán)”)的2.2類新藥KPC-149口服溶液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為家族性地中海熱。據(jù)公開(kāi)資料顯示,除家族性地中海熱外,KPC-149還擬用于痛風(fēng)急性發(fā)作的緩解與預(yù)防。

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       01

       劑型改良

       劍指“不死癌癥”

       痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽沉積所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病,患者常常出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛等癥狀,且疼痛程度隨著病情進(jìn)展而加重,因此痛風(fēng)被稱為“不死的癌癥”。弗若斯特沙利文估計(jì)2023年全球及我國(guó)高尿酸血癥及痛風(fēng)患病人數(shù)或?qū)⒎謩e達(dá)到14.2億、2.4億人。據(jù)藥智數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2022年我國(guó)痛風(fēng)/高尿酸血癥相關(guān)藥品銷售額超過(guò)20億元。與此同時(shí),隨著飲食結(jié)構(gòu)及生活環(huán)境改變,全球痛風(fēng)患病率仍在持續(xù)上升,相關(guān)藥物需求量大幅增長(zhǎng)。

       KPC-149口服溶液是昆藥集團(tuán)的一款2.2 類改良型新藥,該藥物與口服固體制劑相比,劑量調(diào)整更加方便,因此能在實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)劑量給藥、降低不良反應(yīng)的同時(shí),提高吞咽困難患者的用藥依從性。

       今年1月,KPC-149口服溶液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得CDE受理,本次獲得批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為家族性地中海熱。

今年1月,KPC-149口服溶液的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得CDE受理,本次獲得批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為家族性地中海熱。

       圖片來(lái)源:CDE官網(wǎng)

       家族性地中海熱(FMF)是一種與地中海熱基因MEFV基因突變有關(guān)的常染色體隱性遺傳性自身炎癥性疾病,屬于罕見(jiàn)病。FMF常常發(fā)病于兒童,主要癥狀為各類漿膜炎及自限性發(fā)熱。據(jù)昆藥集團(tuán)報(bào)道,當(dāng)前在臨床上,KPC-149 是治療FMF的首選藥物,但現(xiàn)有固體劑型無(wú)法實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)劑量給藥,口服溶液則能彌補(bǔ)該缺陷。

       本次獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可后,昆藥集團(tuán)或?qū)㈤_(kāi)啟該藥物的臨床研究,痛風(fēng)及FMF有望迎來(lái)新的治療手段。

       02

       完善創(chuàng)新藥布局

       腫瘤、免疫…

       昆藥集團(tuán)專注于植物藥/天然藥物研發(fā)領(lǐng)域,并在此基礎(chǔ)上持續(xù)探索創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā),目前已擁有多個(gè)在研新藥。

昆藥集團(tuán)專注于植物藥/天然藥物研發(fā)領(lǐng)域,并在此基礎(chǔ)上持續(xù)探索創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā),目前已擁有多個(gè)在研新藥。

       圖片來(lái)源:昆藥集團(tuán)

       KYAH01-2016-079

       KYAH01-2016-079是一款適用于異檬酸脫氫酶-1(IDH1)基因突變的 1 類創(chuàng)新藥,目前正進(jìn)行針對(duì)實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。據(jù)昆藥集團(tuán)2023年報(bào)顯示,KYAH01-2016-079的臨床I期爬坡期研究已完成3個(gè)劑量組的入組。

       KYAH01-2018-111

       KYAH01-2018-111是一款化藥1類新藥,目前正處于pre-IND準(zhǔn)備階段。據(jù)昆藥集團(tuán)公開(kāi)資料顯示,該藥物擬用于治療非酒精性脂肪肝。

       KYAH02-2016-078

       KYAH02-2016-078是一款化藥2類新藥,擬用于治療紅斑狼瘡,目前正處于臨床 II 期收尾階段。據(jù)相關(guān)報(bào)道顯示,昆藥集團(tuán)曾與屠呦呦團(tuán)隊(duì)達(dá)成合作,由昆藥集團(tuán)負(fù)責(zé)其雙氫青蒿素針對(duì)紅斑狼瘡項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)。

       KYAZ01-2011-020

       KYAZ01-2011-020是昆藥集團(tuán)自主研發(fā)的一款天然藥物,屬于1類新藥,擬用于治療缺血型腦卒中。據(jù)報(bào)道,KYAZ01-2011-020的臨床 II 期已啟動(dòng)20余家研究中心,目前試驗(yàn)正有序推進(jìn)。

       此外,昆藥集團(tuán)還正持續(xù)開(kāi)發(fā)各類中藥產(chǎn)品,涉及胃病、婦科、腎病等領(lǐng)域。

       03

       結(jié)語(yǔ)

       2022年,昆藥集團(tuán)成為華潤(rùn)三九子公司。目前,昆藥集團(tuán)仍然重點(diǎn)聚焦慢病管理和老齡健康領(lǐng)域,同時(shí)持續(xù)推動(dòng)創(chuàng)新藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。2024年,昆藥集團(tuán)有望收獲更多創(chuàng)新成果。

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