4月15日， 來凱醫(yī)藥官微發(fā)布消息稱，其自主研發(fā)的LAE102（ActRIIA單克隆抗體）已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）的新藥臨床試驗（IND）批準，用于治療肥胖癥患者。
“很高興LAE102此次能夠順利獲得FDA的IND批準。根據(jù)預(yù)測，2030年全球肥胖癥患者人數(shù)將高達12億。”來凱醫(yī)藥董事會主席兼CEO呂向陽博士表示：“在阻斷Activin-ActRII通路這一特定領(lǐng)域，來凱團隊積累了豐富的經(jīng)驗及深厚的專業(yè)知識，我們將盡快啟動LAE102臨床試驗流程，同時開發(fā)更多的候選藥物，為迫切需要新型治療選擇的肥胖和肌肉萎縮等疾病患者提供精準治療。”
2024年第一季度，來凱醫(yī)藥還向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）提交了LAE102應(yīng)用于肥胖適應(yīng)癥的IND申請，并獲得受理。
LAE102是來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的一種單克隆抗體，針對參與調(diào)控肌肉再生和脂代謝的新靶點ActRIIA。在臨床前研究中，LAE102已顯示出增加肌肉并減少脂肪的效果。LAE102與GLP-1受體激動劑聯(lián)用，可進一步減少脂肪，并顯著降低GLP-1受體激動劑導(dǎo)致的肌肉流失，使LAE102成為一種高質(zhì)量體重控制候選藥物，在減脂的同時保持肌肉質(zhì)量。
阻斷Activin-ActRII通路可促進肌肉再生和減少脂肪。為最大限度地發(fā)揮靶向ActRII受體的藥用價值，來凱醫(yī)藥正在開發(fā)更多的候選藥物——LAE103是ActRIIB選擇性抗體，LAE123是ActRIIA/IIB雙靶點抑制劑，這兩款抗體均為公司自主研發(fā)，用于肌肉再生及與之相關(guān)的疾病適應(yīng)癥。
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