2024中關村論壇年會于4月25日至29日在北京舉辦。作為一家生物醫(yī)藥高科技公司，諾誠健華（上交所代碼：688428；香港聯(lián)交所代碼：09969）以“科學驅動創(chuàng)新”為發(fā)展理念，攜最新研發(fā)成果連續(xù)亮相中關村論壇，以高質量創(chuàng)新為新質生產力蓄勢賦能，同時參與多個論壇和閉門會與社會各界共同為論壇主題“創(chuàng)新：建設更加美好的世界”獻計獻策。
北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司科學技術協(xié)會將在4月27日舉辦的中關村“留學人員創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)”平行論壇上舉行揭牌儀式，旨在構建完善的創(chuàng)新生態(tài)，持續(xù)推動科技進步。
關于ICP-248
ICP-248是諾誠健華自主研發(fā)的新型口服高選擇性BCL2抑制劑，首次亮相中關村論壇，參與國際技術交易大會“新技術新產品首 發(fā)與推介大會”。ICP-248在I期研究中展示了良好的安全性和有效性。每天一次100毫克劑量下患者全部達到客觀緩解，完全緩解率（CR）為50%。ICP-248聯(lián)合奧布替尼一線治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）的臨床探索正在全球開展。
在中關村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)展示中心，諾誠健華展示了新型布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼（商品名：宜諾凱）、新型TYK2抑制劑ICP-332和抗CD19單抗坦昔妥單抗（tafasitamab）。
關于奧布替尼
在4月25日舉行的中關村論壇全球知識產權保護與創(chuàng)新論壇上，奧布替尼核心專利獲頒第七屆北京市發(fā)明專利獎一等獎。作為國家“重大新藥創(chuàng)制”專項成果，奧布替尼已在中國和新加坡獲批上市。奧布替尼在中國獲批三項適應癥：既往至少接受過一次治療的CLL/SLL、套細胞淋巴瘤（MCL）以及邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL），由此成為中國首 個且唯一獲批針對MZL的BTK抑制劑，這三項適應癥都已納入中國國家醫(yī)保。奧布替尼擁有更精準的靶點選擇性，對BTK靶點占有率近100%，個體間差異小，在確保療效的同時又有效避免了由于脫靶效應造成的不良反應。鑒于奧布替尼高選擇性和良好的安全性，公司正在中國和全球開展奧布替尼治療多種自身免疫性疾病的臨床研究，目前開發(fā)進度在全球處于領先。
關于ICP-332
ICP-332是諾誠健華自主研發(fā)的高選擇性新型口服TYK2抑制劑。ICP-332治療中重度特應性皮炎（AD）的II期臨床研究達到主要終點，每天一次80毫克和每天一次120毫克兩個治療組EASI 75（濕疹面積和嚴重程度指數改善≥75%）應答率均為64.0%，較安慰劑組分別改善了56.0%，優(yōu)于多種作用機制（MoA），尤其是大分子藥物治療12周或16周的療效（非頭對頭比較）。公司正在中國啟動ICP-332治療AD的 III期臨床。目前全球尚無TYK2抑制劑獲批治療AD，諾誠健華的開發(fā)進度全球領先。
關于坦昔妥單抗
坦昔妥單抗治療方案已在香港獲批上市并在博鰲和大灣區(qū)獲批使用。坦昔妥單抗治療方案的注冊臨床試驗在中國完成患者入組，將于2024年第二季度遞交新藥上市申請（BLA）。
諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人董事長兼CEO，崔霽松博士強調：“中關村論壇作為面向全球科技創(chuàng)新交流合作的國家級平臺,為科技界同仁提供了寶貴的前沿趨勢交流和業(yè)務合作機會。諾誠健華很榮幸能夠持續(xù)參與其中,展示我們的最新研發(fā)成果。新質生產力是一種以創(chuàng)新為主導的先進生產力，具有高科技、高效能,高質量特征。生物醫(yī)藥則是新質生產力的重要力量,我們將持續(xù)深耕創(chuàng)新,加速推進更多創(chuàng)新藥惠及全球患者,為生物醫(yī)藥產業(yè)的高質量發(fā)展不斷貢獻力量。”
自2015年成立以來，諾誠健華始終堅持高質量發(fā)展，為解決患者未滿足的醫(yī)療需求而不懈努力。公司擁有一支具有豐富研發(fā)、臨床開發(fā)、生產和商業(yè)化經驗的人才團隊，構建了一體化的生物醫(yī)藥創(chuàng)新平臺，打造了強大產品管線，覆蓋血液瘤、實體瘤和自身免疫性疾病。憑借卓越的創(chuàng)新能力，諾誠健華榮獲多項榮譽資質認定，包括國家高新技術企業(yè)、國家級“專精特新”小巨人企業(yè)、北京知識產權示范單位等。
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