為合理配置研發(fā)資源、聚焦優(yōu)勢研發(fā)項目，上海醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”）基于對研發(fā)項目未來市場價值、業(yè)務(wù)協(xié)同以及后續(xù)開發(fā)投入等因素的綜合評估，決定終止I010項目、B002項目以及B003項目三個研發(fā)項目的臨床試驗及后續(xù)開發(fā)。其中，I010項目及B002項目處于I期臨床試驗階段，B003項目處于II期臨床試驗階段（以下簡稱“上述研發(fā)項目”）?，F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：
一、項目基本信息
項目名稱：I010
劑型：片劑、原料藥
規(guī)格：25mg、100mg（原料藥不涉及此項）注冊分類：原化學藥品1.1類
臨床試驗申請人：上海醫(yī)藥集團股份有限公司、上海醫(yī)藥集團（本溪）北方藥業(yè)有限公司
通知書編號：2016L10420、2016L10421、2016L10336
項目名稱：B002劑型：注射劑
規(guī)格：300mg/瓶
注冊分類：治療用生物制品1類
臨床試驗申請人：上海醫(yī)藥集團股份有限公司、上海交聯(lián)藥物研發(fā)有限公司通知書編號：2017L04746
項目名稱：B003
劑型：注射劑
規(guī)格：100mg（5ml）/瓶
注冊分類：治療用生物制品2類
臨床試驗申請人：上海交聯(lián)藥物研發(fā)有限公司、上海醫(yī)藥集團股份有限公司
通知書編號：2018L02103
二、項目研發(fā)情況及終止原因
I010是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，擬用于非小細胞肺癌(NSCLC)等惡性腫瘤的治療。2016年11月，該項目獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，目前處于I期臨床試驗結(jié)束階段，截止目前該項目累計研發(fā)投入共計約人民幣4,759.90萬元。
B002是新型人用重組單克隆抗體制品，擬用于HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌、以及新輔助治療HER2陽性乳腺癌的治療。2017年9月，該項目獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，目前處于I期臨床試驗收尾階段，截止目前該項目累計研發(fā)投入共計約人民幣13,279.03萬元。
B003是人用重組單克隆抗體與小分子藥物偶聯(lián)制品，擬用于HER2陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。2018年1月，該項目獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展臨床試驗，目前處于II期臨床試驗入組階段，截止目前該項目累計研發(fā)投入共計約人民幣14,135.93萬元。
為合理配置研發(fā)資源、聚焦優(yōu)勢研發(fā)項目，公司基于對上述研發(fā)項目未來市場價值、業(yè)務(wù)協(xié)同以及后續(xù)開發(fā)投入等因素的綜合評估，決定終止I010項目、B002項目以及B003項目三個研發(fā)項目的臨床試驗及后續(xù)開發(fā)。
三、對上市公司影響及風險提示
按照相關(guān)會計準則和本公司會計政策，上述研發(fā)項目的研發(fā)投入已全部費用化并計入相應會計期間損益。本次終止臨床試驗及后續(xù)開發(fā)事項，不會對本公司業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
公司重視藥品研發(fā)，并嚴格控制研發(fā)成本，但新藥研發(fā)風險高、周期長，存在諸多不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。
特此公告。
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