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CPHI制藥在線 資訊 邁威生物「9MW3011」臨床研究成果亮相EHA 2024

邁威生物「9MW3011」臨床研究成果亮相EHA 2024

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來源:藥智頭條
  2024-05-11
4月26日,邁威生物官微發(fā)布消息稱,其將于當?shù)貢r間 2024 年 6 月 13 日-16 日在西班牙馬德里舉行的第 29 屆歐洲血液學協(xié)會年會 (EHA2024),以壁報形式公布 9MW3011 的臨床研究成果。歐洲血液學協(xié)會年會是全球血液學領域規(guī)模最大的國際會議之一。

       4月26日,邁威生物官微發(fā)布消息稱,其將于當?shù)貢r間 2024 年 6 月 13 日-16 日在西班牙馬德里舉行的第 29 屆歐洲血液學協(xié)會年會 (EHA2024),以壁報形式公布 9MW3011 的臨床研究成果。歐洲血液學協(xié)會年會是全球血液學領域規(guī)模最大的國際會議之一。

       摘要標題:

       SINGLE ASCENDING DOSES OF 9MW3011, A MONOCLONAL ANTIBODY TARGETING TMPRSS6, RESULT IN SUSTAINED ELEVATION OF SERUM HEPCIDIN AND REDUCTION OF IRON LEVELS IN HEALTHY VOLUNTEERS

       摘要編號:P1568

       9MW3011 是邁威生物位于美國的 San Diego 創(chuàng)新研發(fā)中心自主研發(fā)的抗 TMPRSS6 單克隆抗體,可通過與靶點特異性結合,上調肝細胞表達鐵調素 (Hepcidin) 的水平,抑制鐵的吸收和釋放,降低血清鐵水平,從而調節(jié)體內的鐵穩(wěn)態(tài)。

       適應癥擬包括多種在全球不同地區(qū)被列為罕見病的疾病,如 β-地中海貧血、真性紅細胞增多癥等與鐵穩(wěn)態(tài)相關的疾病。

       目前,相關適應癥領域尚無成熟有效的大分子治療藥物。9MW3011 已獲 FDA 快速通道認定和孤兒藥資格認定。

       邁威生物已授予 DISC MEDICINE, INC. (NASDAQ:IRON) 9MW3011 除大中華區(qū)和東南亞以外所有區(qū)域內獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化以及以其他方式開發(fā) 9MW3011 的權利。

       邁威生物可獲得合計最高達 4.125 億美元的首付款及里程碑付款,以及產(chǎn)品上市后基于凈銷售額的特許權使用費。

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