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CPHI制藥在線 資訊 華仁藥業(yè)全資子公司硫酸沙丁胺醇注射液取得藥品注冊(cè)證書(shū)

華仁藥業(yè)全資子公司硫酸沙丁胺醇注射液取得藥品注冊(cè)證書(shū)

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來(lái)源:深圳證券交易所
  2024-05-22
華仁藥業(yè)股份有限公司全資子公司安徽恒星制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“硫酸沙丁胺醇注射液”的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。

       近日,華仁藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)全資子公司安徽恒星制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“安徽恒星制藥”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“硫酸沙丁胺醇注射液”的《藥品注冊(cè)證書(shū)》,具體情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       1.藥品名稱

       藥品通用名稱:硫酸沙丁胺醇注射液

       英文名/拉丁名:Salbutamol Sulfate Injection

       2.劑型:注射劑

       3.申請(qǐng)事項(xiàng):藥品注冊(cè)(境內(nèi)生產(chǎn))

       4.規(guī)格:1ml:0.5mg(按C13H21NO3計(jì))

       5.注冊(cè)分類(lèi):化學(xué)藥品3類(lèi)

       6.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):YBH08612024

       7.藥品有效期:24個(gè)月

       8.包裝規(guī)格:10支/盒

       9.處方藥/非處方藥:處方藥

       10.審批結(jié)論

       根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,批準(zhǔn)注冊(cè),發(fā)給藥品注冊(cè)證書(shū)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。

       11.上市許可持有人

       名稱:安徽恒星制藥有限公司

       地址:合肥市包河工業(yè)區(qū)緯五路15號(hào)

       12.生產(chǎn)企業(yè)

       名稱:安徽恒星制藥有限公司

       地址:合肥市包河工業(yè)區(qū)緯五路15號(hào)

       13.藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20243726

       14.藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期:至2029年05月14日

       二、藥品相關(guān)情況

       硫酸沙丁胺醇注射液適用于治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸道疾病,為國(guó)家醫(yī)保乙類(lèi)品種。

       硫酸沙丁胺醇注射液原研公司為Glaxo Wellcome UK Ltd,于1993年在英國(guó)首次獲批上市,商品名為“Ventolin”,原研藥品尚未進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。目前國(guó)內(nèi)共有7家企業(yè)(含安徽恒星制藥)取得硫酸沙丁胺醇注射液的藥品注冊(cè)證書(shū)(數(shù)據(jù)來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站)。同時(shí),本次安徽恒星制藥硫酸沙丁胺醇注射液為按新化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)獲批,根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100 號(hào))相關(guān)規(guī)定,批準(zhǔn)后視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),將進(jìn)一步提升該產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

       根據(jù)藥智網(wǎng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2023 年硫酸沙丁胺醇注射液國(guó)內(nèi)醫(yī)院銷(xiāo)售額為 1.44億元。

       三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示

       本次硫酸沙丁胺醇注射液取得藥品注冊(cè)證書(shū)并視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),將進(jìn)一步豐富公司的呼吸科產(chǎn)品線,優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu),對(duì)公司發(fā)展具有積極影響。公司全資子公司安徽恒星制藥深耕呼吸科、精麻科領(lǐng)域多年,積累了大量的核心技術(shù),本次取得硫酸沙丁胺醇注射液藥品注冊(cè)證書(shū),將進(jìn)一步鞏固公司在呼吸科領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì),推動(dòng)產(chǎn)品力建設(shè)升級(jí)。

       公司將積極推進(jìn)上述藥品的生產(chǎn)及銷(xiāo)售,但藥品未來(lái)銷(xiāo)售情況及對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的影響受醫(yī)藥行業(yè)政策變動(dòng)、國(guó)家集采、市場(chǎng)環(huán)境變化等影響,具有不確定性。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

       特此公告。

       華仁藥業(yè)股份有限公司董事會(huì)

       二〇二四年五月二十二日

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