貴陽新天藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到了國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的寧泌泰膠囊《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展“用于慢性非細菌性前列腺炎”的臨床試驗，現(xiàn)將相關情況公告如下：
一、藥物臨床試驗批準通知書的主要內(nèi)容
產(chǎn)品名稱：寧泌泰膠囊
劑型：膠囊劑
申請事項：臨床試驗
受理號：CYZB2400436
通知書編號：2024LP01270
審批結論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關規(guī)定，經(jīng)審查，2024年3月16日受理的寧泌泰膠囊臨床試驗申請符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展用于慢性非細菌性前列腺炎的臨床試驗。
二、藥品研發(fā)及相關情況
寧泌泰膠囊為公司獨家苗藥品種，膠囊制劑，規(guī)格0.38g/粒，屬國家醫(yī)保乙類產(chǎn)品。
產(chǎn)品功能主治：苗醫(yī)：旭嘎幟沓痂，洼內(nèi)通詰：休洼凱納，殃矢迪，久溜阿洼，底掄；中醫(yī)：清熱解毒，利濕通淋，用于濕熱蘊結所致淋證，證見小便不利，淋漓澀痛，尿血，以及下尿路感染、慢性前列腺炎見上述證候者。
公司為使寧泌泰膠囊用法用量更加符合疾病特點和臨床診療指南，延長慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛綜合征治療療程，并規(guī)范臨床使用，保障臨床用藥安全，擬根據(jù)《藥物臨床試驗批準通知書》開展臨床試驗。
三、對公司的影響
本次申請是基于疾病特點和臨床診療指南內(nèi)容，擬變更寧泌泰膠囊治療慢性前列腺炎的用法用量，延長治療療程，相關事項對公司短期內(nèi)的經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。
四、風險提示
臨床試驗工作的進度和結果均具有一定的不確定性，公司將根據(jù)后續(xù)的研發(fā)進展情況及時履行信息披露義務，敬請廣大投資者關注公司公告，并注意投資風險！
特此公告。
貴陽新天藥業(yè)股份有限公司
董事會
2024 年5月31日
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肖女士
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