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CPHI制藥在線 資訊 醫(yī)藥健聞 安進(jìn)與CSL Vifor合作,阿伐可泮預(yù)計將服務(wù)更多中國自身免疫性疾病患者

安進(jìn)與CSL Vifor合作,阿伐可泮預(yù)計將服務(wù)更多中國自身免疫性疾病患者

熱門推薦: ANCA 血管炎 上市批準(zhǔn)
作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2024-07-04
2024年7月4日,安進(jìn)與CSL Vifor公司達(dá)成協(xié)議,獲得TAVNEOS??( 阿伐可泮) 在亞洲和拉丁美洲地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益,其中包括中國內(nèi)地市場。TAVNEOS?(阿伐可泮)是一款治療中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)相關(guān)血管炎的藥物,是具有變革性意義的同類首創(chuàng)藥物。

       2024年7月4日,安進(jìn)與CSL Vifor公司達(dá)成協(xié)議,獲得TAVNEOS® ( 阿伐可泮) 在亞洲和拉丁美洲地區(qū)的商業(yè)化權(quán)益,其中包括中國內(nèi)地市場。TAVNEOS®(阿伐可泮)是一款治療中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)相關(guān)血管炎的藥物,是具有變革性意義的同類首創(chuàng)藥物。

       TAVNEOS®(阿伐可泮)于2021年10月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,用于治療成人活動性嚴(yán)重ANCA相關(guān)血管炎(MPA和GPA)的輔助治療,用于并聯(lián)合包括糖皮質(zhì)激素在內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案(阿伐可泮不能消除糖皮質(zhì)激素的使用)。 目前已經(jīng)在美國,加拿大,澳大利亞,英國,德國,阿聯(lián)酋,日本和韓國8個國家獲得上市批準(zhǔn)。

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